Lastefond on ulatanud abikäe peredele, kes vajavad abi oma lapse haruldasest haigusest tulenevate kulutuste katmisel.
Euroopas peetakse haigust haruldaseks, kui selle esinemissagedus on 1:2000 kohta või veel harvem. Lastefondi abisaajate hulgas on ka lapsi, kes põevad haiguseid, mida esineb vaid ühel miljonist. Peaaegu kõik geneetilised haigused on haruldased, kuid mitte kõik haruldased haigused ei ole geneetilise päritoluga.
Lastefond on täna toetamas 59 haruldase haigusega last:
Eikot, Kellit, Ellyt, Elisabeti, Elisabethi, Anettet, Lisannat, Erikat, Katariinat, Andrit, Eloiset, Tormi, Johannest, Eliast, Elarit, Hendrat, Matteod, Sergeid, Robinit, Gerly, Thori, Rudolfit, Miinat, Britat, Kevinit, Myroslavi, Eisit, Kevinit, Helist, Reilit, Iljat, Mariat, Dianat, Jegorit, Kädi-Liisi, Alit, Rebecat, Hannat, Hendrikut, Kasparit, Atsi, Raunot, Arminit, Kseniat, Marut, Rasmust, Henrit, Ralfi, Karmenit, Nikitat, Ironit, Eva-Adelinet, Anni, Hermanit, Hanna-Liisi, Damiri, Gerti, Emmat, Snezhanat.
Kuni 2025. aasta 1. juulini oli Lastefondi rahastusel viie akondroplaasia diagnoosiga lapse ravi: siit edasi saavad Lara, Tessa, Sander-Lucas, Kateryna ja Loviise ravimit Voxzogo Tervisekassa toel.
Kuni 2024. aasta 1. juulini oli Lastefondi rahastusel 9 tsüstilise fibroosi diagnoosiga lapse ja noore ravi: siit edasi saavad Nora-Liisa, Aleksandri, Maareki, Katre, Kaia, Ksenia, Maria, Marie ja Simon-Antonio ravi Tervisekassa toel.
Kuni 2024. aasta maikuuni oli Lastefondi rahastusel viie spinaalse lihasatroofiaga lapse ja noore ravi: siit edasi saavad Miina, Henry, Hendra, Desiree ja Greteliis ravi Tervisekassa toel.