Uudised

Annil on haruldane haigus – söögitoru atreesia ehk long gap. See tähendab, et söögitoru alumine ja ülemine osa ei ole ühenduses ning vahe on omajagu suur. Eestis [...]

1. juunil toimus Peetris järjekorras kümnes heategevusjooks: igal aastal toetab see ühe lapse teraapiateekonda ning aitab jõuda lähemale laste unistusele iseseisvalt kõndida. Sel korral oli jooksu staar 7-aastane [...]

Franz Jesper tuli siia ilma kaaludes kõigest 610 grammi. Pärast kümmet haiglakuud saab ta lõpuks minna koju, kuid vajab selleks akuga hapnikuaparaati, mis hoiab hingamist ka siis, [...]

Elisabethil on diagnoositud haruldane Jouberti sündroom, mis tingib madala lihastoonuse. 7-aastase tüdruku suurim unistus on ise kõndida ja selle jaoks teeb ta iga päev hoolega tööd. Erinevad lihastoonust [...]

Täna startis Tartus 441 inimest Heateo jooksule: piletitulu ja annetustena kogunes 9430 eurot, mis läheb 4-aastasele Miinale kõnniroboti soetamiseks. Sellega on ligi 35 tuhat eurot maksva seadme ostmiseks tarvilik [...]

Kutsume kõiki 11. mail kell 12.30 Tähtvere Spordiparki andma panust 4-aastasele Miinale kõnniroboti soetamiseks: pane end kirja Klubi Tartu Maraton lehe kaudu ja kohtume jooksurajal! Miina sai [...]

Iron tuli siia ilma kriitilise südamerikkega, mis vajab kirurgilist sekkumist esimeste elupäevade jooksul. Eestil on kokkulepe Helsingi Ülikooli Lastekliinikuga, et sellist keerulist operatsiooni vajavad Eesti lapsed opereeritakse [...]

Kaheaastane Myroslav põeb üliharuldast ja -rasket haigust, bulloosset epidermolüüsi: tema nahk on kaetud villidega, millest saavad purunedes valusad haavad. Ravimit, mis haiguse seljataks, veel ei ole, kuid [...]

Karmenil on haruldane haigus mikrootia, mis tähendab, et tema vasak väliskõrv on välja arenemata ja sellest tingitult ka üks näopool teisest erinev. See on äsja kooliteed alustanud [...]

Ka väike püsiannetus on suur tegu, sest just püsiannetajad annavad raskelt haigetele lastele ja nende peredele kindluse, et elutähtis ravi saab alata ning kesta.  Algas Tartu Ülikooli [...]

Kevin, 13-aastane asenduskodu poiss, võtab külalised vastu muheda naeratusega, nii äsja ka Ringvaate ja Lastefondi esinduse. Tema toast ei leia tolmukübetki - külalisi segamini tuppa kutsuda ei [...]

Millised on uued ravisuunad, kuidas saada Eesti patsiendid ravimiuuringutesse ja kuidas kallist ravi rahastada – need on küsimused, millele otsitakse vastused harvikhaiguste päevale pühendatud konverentsil 21. veebruaril [...]

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond ostis möödunud aastal ettevõtete ja eraisikute annetuste eest Kliinikumi lastekliinikusse ning vastsündinute ja laste intensiivravi osakonda [...]

Hanna Eliise tuli siia ilma juba 26. rasedusnädalal kaaludes vaid 538 grammi. Nüüd on 5-kuune vapper võitleja valmis minema haiglast koju, kuid enneaegsete kopsuhaiguse ja neelamisraskuste tõttu [...]

21. veebruaril 2025 on kõik huvilised oodatud rahvusvahelisele konverentsile “Harvikhaiguste ravi võimalused, mida me täna Eestis veel ei tea“. Päevakava leiab SIIT. Toimumiskoht on Nordic Hotel Forum, [...]

Kevin (13), Ralf (15) ja Henri (7) võitlevad iga päev väga raske haiguse, Duchenne`i lihasdüstroofiaga. Vaprate poiste suurim unistus on ka edaspidi saada elu hoidvat ravi, kuid [...]

Pooleteistaastane Henry on kurjast haigusest, SMA 1-st hoolimata teinud suuri edusamme; ta hoiab istudes ise selga ning proovib juba ka püstitõusmist. Seda kalli ravimi, oma püüdlikkuse ja [...]

MyFitness Vitamiinid on seitsme treeningkorra kaart, mis lubab külastada vabalt valitud treeninguid MyFitnessi klubides üle Eesti. Treeningkaardi ostmine ei ole panus üksnes oma tervisesse ja heaollu, vaid [...]

Nii 7-aastase Henri kui ka 15-aastase Ralfi haiguse lugu algab sagedastest kukkumistest ja ebaharilikust kohmakusest, millele järgnes väga karm diagnoos – Duchenne’i lihasdüstroofia. See on haruldane ja [...]

Möödunud neljapäeval sündinud Hermeliine kopsud ei suutnud organismile tagada hapnikku, mistõttu vajas laps ellujäämiseks kehavälist gaasivahetust ning ainus võimalus teda aidata oli lennutada ta kiiresti Rootsi. Pisitüdruku [...]

„Need, kes pole kunagi kogenud, et maailm ei ole mõõtudelt sobiv, ei oska ette kujutada, milliseid väljakutseid see igapäevaselt kaasa toob,“ [...]

Lastefond annab ka sel õppeaastal välja kuus stipendiumit, igaüks neist 3600 euro suurune. Kandideerima on oodatud Tartu Ülikooli logopeedia, füsioteraapia ja eripedagoogika magistrandid, kes on otsustanud oma [...]

Peagi pooleteistaastane Myroslav põeb üliharuldast ja -rasket haigust, bulloosset epidermolüüsi: tema nahk on kaetud villidega, millest saavad purunedes suured ja väga valusad haavad. Haigust ei ole võimalik [...]

Pisipoiss vajab karmi haiguse peatamiseks kiiresti kallist ravimit, mille hind järgmise poole aasta jooksul ulatub 26 000 euroni. Pere palub abi! Mukopolüsahharidoos tüüp 1 ehk Hurleri sündroom [...]

Nõnda palju seiklusi meid elus ootab eesja üks vapper süda tuksub aina minu sees. 27. augustil kell 18 laulab imeline Mari Jürjens Pärnus Villa Ammende hoovis (Mere [...]