Lastefond on ulatanud abikäe peredele, kes vajavad abi oma lapse haruldasest haigusest tulenevate kulutuste katmisel.
Euroopas peetakse haigust haruldaseks, kui selle esinemissagedus on 1:2000 kohta või veel harvem. Lastefondi abisaajate hulgas on ka lapsi, kes põevad haiguseid, mida esineb vaid ühel miljonist. Peaaegu kõik geneetilised haigused on haruldased, kuid mitte kõik haruldased haigused ei ole geneetilise päritoluga.
Lisaks toetab Lastefond hambaimplantaatide paigaldamist oligodontiat põdevatele lastele. Tegemist on haruldase geeniveaga, mille tulemusena puuduvad inimesel enam kui kuue jäävhamba alged ja seetõttu neil piimahammaste asemele jäävhambaid ei teki. Rohkem infot selle toetusprojekti kohta leiab SIIT
Lastefond on toetamas 41 haruldase haigusega last:
Eikot, Kellit, Ellyt, Christoferi, Rihannat, Elisabeti, Elisabethi, Nikitat, Hanna-Liisat, Anettet, Lisannat, Erikat, Oliveri, Katariinat, Joonast, Lindat, Andrit, Elarit, Frankat, Hendrat, Matteod, Sergeid, Larat, Tessat, Sander-Lucast, Robinit, Miinat, Katerynat, Britat, Kevinit, Nora-Liisat, Geminit, Loviiset, Aleksandrit, Miroslavi, Maarekit, Katret, Kaiat, Kseniat, Mariat ja Mariet.
Varasemalt, 2023. aastal, olid Lastefondi toetusel ka Danoni geenihaigusega Egert, primaarse lümfödeemiga Ali, üliharuldase geenihaigusega Lizette ja Meribel, Klinefelteri sündroomiga Kuldar, spinaalse lihasatroofiaga Desiree ja Greteliis, Maroteaux Lamy sündroomiga Kevin-Sander, Phelan-McDermidi sündroomiga Miia-Madleen ja Maribel, oligodontia diagnoosiga Kirill, Goldenhari sündroomiga Egert, Westi sündroomiga Liisa Eleonora, mikrootiaga Anastasia.