Toetame ravimite soetamist raskelt haigetele lastele

Jätkuvalt leidub Eestis lapsi, kellele hädavajalikke ravimeid ning hooldusvahendeid Eesti Haigekassa ei kompenseeri kas üldse või nende laste perede majanduslikku toimetulekut arvestades mitte piisaval määral. Meditsiini areng loob järjest uusi võimalusi varem ravimatuna püsinud haigustele, kuid Eesti Haigekassa täna suuresti harvikhaiguste ravi ei rahasta. See tähendab, et tihti on teaduspõhine, toimiv ja lapse eluolu oluliselt parandav ravim olemas, kuid jääb ülikalli hinna tõttu perele kättesaamatuks, eriti kuna ravimit tuleb tarvitada järjepidevalt aastast aastasse, mõnikord täiskasvanuks saamiseni või veel kauem. Uudne ja kallis ravi jääb Eesti lastele, eriti neile kes põevad haruldast haigust, täna kättesaamatuks.

Siin tulebki tänu headele annetajatele appi Lastefond. Nõnda aitame näiteks viite akondroplaasia diagnoosiga last (Larat, Tessat, Sander-Lucast, Katerynat ja Loviiset), kellele vajalik ravim on ülikallis – ühe lapse ravi maksab aastas üle 200 000 euro; samuti 2-aastast üliharuldast sündroomi põdevat Kevin-Sanderit, 11-aastast tsüstilise fibroosi diagnoosiga Nora-Liisat ning 21-aastast rasket lihashaigust SMA2 põdevat Hendrat, kelle kõigi aastased ravikulud jäävad suurusjärku 200 000–300 000 eurot. Lastefondi ajaloo üht kallimat ravi, mis maksab aastas ca 700 000 eurot, saab heade annetajate toel 11-aastane Kevin.

Kokku toetab Lastefond ravimite ja hooldusvahendite soetamisel praegu 14 last: Egertit, Lizettet, Meribeli, Hendrat, Sergeid, Larat, Tessat, Sander-Lucast, Arminit, Kevin-Sanderit, Nora-Liisat, Katerynat, Kevinit ja Loviiset.