NIPT teste

Toetuse suurus: kuni 60 000 eurot

Toetamise aeg: juuni 2018–detsember 2018*

* Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi
lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel.

Tutvustus

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond toetab SA Tartu Ülikooli Kliinikumis loote kõrge kaasasündinud arenguanomaalia võimaluse korral rasedate NIPT (non-invasive prenatal testing) testi ehk sünnieelse testi läbiviimist ema verest loote kromosoomhaiguste riski hindamiseks kokku kuni 60 000 euro ulatuses. Lastefond maksab toetuse välja igakuiste arvete ja aruandluse alusel testi tootjale.

Tegemist on raseda mitteinvasiivse loote DNA-uuringuga, milleks läheb vaja 10 ml ema veeniverd. Testiga on võimalik tuvastada kõige sagedasema kolme trisoomia ehk Down’i (trisoomia 21), Edwards’i (trisoomia 18) ja Patau sündroomi (trisoomia 13) risk raseduse varases järgus.

NIPT toetatakse vaid juhul, kui raseduse I trimestri sõeluuringu tulemus näitab kõrget riski loote kromosoomhaiguseks, st järgmistel juhtudel:

  • kombineeritud testi alusel tõenäosus trisoomia 21, 18 ja 13 lapse sünniks vahemikus 1:11 kuni 1:100 või II trimestri vereskriiningu alusel on risk kõrgem kui 1:270;
  • eelneva raseduse ajal on sünnieelselt diagnoositud trisoomia;
  • eelmisel lapsel on diagnoositud trisoomia;
  • kombineeritud risk trisoomia 21, 18 ja 13 lapse sünniks suurem kui 1:1000 IVF ehk kehavälise viljastamise rasedusega ja kaksikrasedusega naistel;
  • erandjuhud.

Kuidas Sina aidata saad?

Hakka püsiannetajaks

Osta heategevustooteid

Tee ühekordne annetus SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, lisades selgitusse “NIPT testid”

Swedbank IBAN EE682200221015828742

SEB IBAN EE261010220014910011

Luminor IBAN EE791700017000285384

LHV IBAN EE527700771000610813

Lõppenud toetused ja kampaaniad

Vaata