Toetame Angelmani sündroomiga Markust

Toetuse sisu: Aitame tasuda Markuse ratsutamisteraapia tundide eest ning võimaldada talle tegevusterapeudi/hoidja teenust

Toetuse suurus: 6720 eurot

Toetusperiood: oktoober 2017–detsember 2019*

* Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi
lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel.

Tutvustus

Markusel (sünniaasta 2011) on diagnoositud harva esinev kaasasündinud neurogeneetiline häire nimega Angelmani sündroom, mis on tingitud muutustest 15. kromosoomis. Haigust esineb Eestis vaid ühel 50 000 lapsest ning seda iseloomustavad intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, unehäired, krambid, jõnksulised liigutused (käte plaksutamine), kõnetus, kehatüve ataksia ja hüperaktiivsus koos rõõmsameelsusega. Markusel on lisaks ka epilepsia, mis õnneks allub üsna hästi ravile.

Angelmani sündroomiga lapsed on väga suure hooldusvajadusega. Markus on haigusest tingituna ka äärmiselt aktiivne laps, kes vajab pidevat järelevalvet, et ta ei teeks viga ei endale ega teistele. 

Markus on alates teisest eluaastast käinud ratsutamisteraapias, mis on mõjunud väga hästi poisi füüsilisele arengule, sh tasakaalule ja osavusele. Kahjuks aga ei ole järjepideva teraapia eest tasumine perele jõukohane. Lisaks vajab pere abi, et võimaldada lapsele tegevusterapeuti/hoidjat, kes on valmis 2-3 korda nädalas kodus Markusega tegelema.

Lastefond katab Markuse ratsutamisteraapia ja tegevusterapeudi/hoidja teenuse kulud aasta jooksul kokku ligi 4950 euroga, millest 300 eurot panustab omalt poolt poisi isa töökoht Sirowa Tallinn AS.

Kuidas Sina aidata saad?

Hakka püsiannetajaks

Osta heategevuslikke meeneid

Tee ühekordne annetus SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, lisades selgitusse “Markuse teraapia”

Swedbank IBAN EE682200221015828742

SEB IBAN EE261010220014910011

Luminor IBAN EE791700017000285384

LHV IBAN EE527700771000610813

Lõppenud toetused ja kampaaniad

Vaata