PRESSITEADE: Haruldase fenüülketonuuria diagnoosiga laste pered on jäetud kallihinnalise ravitoidu soetamisel igasuguse abita ning vajavad nüüd toimetulekuks heade annetajate abi; Sotsiaalkindlustusamet otsustas siiski toetada

13. veebruar 2020:
SOTSIAALKINDLUSTUSAMET OTSUSTAS FENÜÜLKETONUURIA DIAGNOOSIGA LAPSI SIISKI TOETADA!

13. veebruaril, tööpäeva lõpus sai Dominici pere Sotsiaalkindlustusametist otsuse, millega tunnistatakse kehtetuks varasem, möödunud aasta oktoobris tehtud otsus ning uue otsusega määratakse Dominicile eritoidu kulude katteks puuet määramata sotsiaaltoetus. Fenüülketonuuria Ühingu kinnitusel sai sarnase otsuse täna õhtul veel teinegi pere.
Lastefondil on siiralt hea meel, et probleemile ööpäevaga kasvõi ajutine lahendus leiti ning me loodame väga, et lõpptulemusena saab lahendatud ka raske ainevahetushaigusega laste tugiteenuste kättesaadavus, mis neile varem puude olemasolul tagatud oli.

Lastefond ja fenüülketonuuria diagnoosiga laste vanemad tänavad südamest kõiki häid inimesi, kes laste aitamiseks oma abikäe ulatasid! Annetatud raha on võimalik nüüd kasutada ainevahetushaigusega lastele töötubade ja laagrite korraldamiseks ning teiste abivajajate aitamiseks!

PRESSITEADE
12. veebruar 2020

Fenüülketonuuria on haruldane kaasasündinud ainevahetushaigus, mille korral kuhjub organismis aminohape fenüülalaniin ja mida saab ravida vaid eluaegse eridieediga. Kui dieeti ei jälgita, pidurdub vaimne areng ja kujuneb välja sügav vaimne alaareng. Nii vajavad fenüülketonuuria diagnoosiga inimesed eritoiduaineid, mis on aga tavatoiduainetest keskmiselt 6 korda kallimad. Kui siiani aitas peredel kallihinnalise ravitoidu soetamisega toime tulla puudetoetus, siis alates möödunud aasta lõpust ei ole Sotsiaalkindlustusamet mitmel fenüülketonuuria diagnoosiga lapsel puuet pikendanud ning haige lapsega pered on jäänud igasuguse toetuseta.

Üks riiklikust abist ilma jäetu on 5-aastane Dominic. Tänu riiklikule sõeluuringule avastati nii Dominicil kui ka tema tänaseks 11-aastasel vennal Mattiasel haruldane haigus kohe pärast sündi. Kui haigus õigeaegselt avastatakse ning dieeti korralikult jälgitakse, areneb lapse aju normaalselt ja inimene saab elada täisväärtuslikku elu. Dominic ja tema vend Mattias on igati vahvad ja tublid poisid. Mattias saab kehtiva puude tõttu veel toetust, Dominic aga mitte.

Kui Mattias 11 aastat tagasi diagnoosi sai, varises perel maailm sisuliselt kokku. Dominici sündides vanemad juba teadsid, et tõenäoliselt võib sama haigus olla ka nende noorimal pojal. Edasi on pere elu kulgenud paljuski toidu ja toidutegemise ümber, igal toidukord nõuab täpset kaalumist ja valgusisalduse väljaarvutamist, tavatoiduainetest saab fenüülketonuuria diagnoosiga inimene tarbida vaid üksikuid juur- ja puuvilju.

Tartu Ülikooli Kliinikumi kliinilise geneetika keskuse juhataja professor Katrin Õunapi sõnul on päriliku ainevahetushaiguse – fenüülketonuuria korral eritoit ravimiks. “Fenüülketonuuriaga inimesed ei saa ainult tavatoitu süües normaalselt areneda ega elada ning vajavad iga päev spetsiaalseid eritoiduaineid. Ravimata fenüülketonuuria korral kujuneb välja pöördumatu ajukahjustus, mida ei saa taastada uuesti eritoidule üle minnes. Seepärast ei saa fenüülketonuuriaga patsiendid lubada isegi mõne nädala või kuu pikkuseid pause eridieedis,” kommenteeris professor Õunap.

Ka Dominic ja Mattias ei saa elada ilma spetsiaalse ravitoiduta ning vanemad peavad hoolikalt planeerima, et lastel oleks fenüülalaniinita toiduained, nt makaronid, riis, sai, jahu, piim ja jogurt alati olemas. Planeerimise teeb keeruliseks see, et ravitoitu tavapoodides ei müüda ning seda tuleb tellida välismaalt. Ka valik on väike ning lapsi isutavad paljud toidud, mida nad süüa ei tohi. Nii on vennad jõuludeks soovinud, et nad oleksid terved ja nende katkist geeni saaks asendada.

Vanemad tunnistavad, et kõige raskem on siiski rahaliselt toime tulla, sest ravitoit on väga kallis. Nii näiteks maksab 1 kilo erijahu 6 eurot, erimakaronid kuni 8 eurot ja liiter eripiima pea 10 eurot. Puudetoetus oli kallite toiduainete soetamisel perele suureks abiks, ehkki ei katnud kaugeltki kõiki kulusid. Dominici puuet aga eelmise aasta lõpus ei pikendatud ja nii on pere hetkel olukorras, kus puude kaotamise tõttu on nad jäänud ilma igasugusest riigi rahalisest toetusest. Lisaks Dominicile on puudeotsus ära võetud või peatatud veel mitmel fenüülketonuuria diagnoosiga lapsel. Eestis sünnib igal aastal 1-3 fenüülketonuuria diagnoosiga last.

Lastefondi strateegiajuht Siiri Ottender-Paasma kommenteeris, et fond on otsustanud puudeotsusest ilma jäänud ja kalleid eritoiduaineid vajavate laste peresid toetada baastoiduainete ostmisel kuni 170 euroga kuus. “On lubamatu, et toetuseta jäänud lastele ei paku riik mingit alternatiivi ja haige lapsega pered jäetakse lihtsalt omapäi. Sellel võivad olla väga kurvad tagajärjed. Kui pered kalli eritoidu ostmisega toime ei tule, saab ühiskond juurde sügava puudega kodanikud,” lisas Ottender-Paasma.

Dominici saab aidata, tehes annetuse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele märksõnaga “Dominic”:

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607

Fenüülketonuuria diagnoosiga lapsi saab toetada, helistades Lastefondi annetusnumbritele. Summa lisatakse sama kuu telefoniarvele.

helistades 900 5025, annetad 5 eurot
helistades 900 5100, annetad 10 eurot
helistades 900 5500, annetad 50 eurot

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle kaheksa miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

PRESSITEADE: Lastefond toetas möödunud aastal haigeid lapsi enam kui 3,6 miljoni euroga

2019. aastal annetasid head inimesed Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile üle 3,6 miljoni euro. Tegemist on Lastefondi ajaloo suurima annetussummaga ühe aasta jooksul, tänu millele sai ka abi rekordarv lapsi ning mõned neist võimaluse väga innovaatiliseks ja kallihinnaliseks raviks. Aitäh, head Eesti inimesed!

Tegelikkuses oli abivajadus veelgi suurem ning raskelt haigete laste aitamiseks tuli kasutusele võtta ka reservid. 2019. aastal tasus Lastefond laste raviarveid ning soetas innovaatilisi seadmeid kokku 3 690 000 euro eest, fondilt sai aasta jooksul abi enam kui 600 last. Samuti on Lastefondil hea meel, et Eesti Haigekassa võttis lõpuks üle kallihinnalise ravimi Solirise rahastamise neerupuudulikkusega patsientidele ning tasub selle aasta algusest mitmete elutähtsate aparaatide ning tarvikute eest, mida seni aitas haige lapsega peredele soetada Lastefond. Lisaks said riikliku rahastuse ka Polandi sündroomiga lastele vajalikud rinnaoperatsioonid ning kõrgenenud riski korral ka loote kromosoomhaiguste sõeltestid ehk NIPT testid.

TÜK Lastefond toetab iga kuu rohkem kui 200 last, kes vajavad püsivalt abi näiteks arendavate teraapiate, abivahendite ja hooldustarvikute, ravitoidu, eritoidu ning psühholoogilise nõustamise kulude katmisel. Neile lisanduvad igal aasta lapsed, kes vajavad ühekordset abi näiteks mõne kallihinnalise ravimi, innovaatilise ravi, eluliselt vajaliku aparaadi soetamise või välisravivisiitidega kaasnevate kulude katteks.

Möödunud aastal kulus enam kui pool heade inimeste annetatud summast innovaatilisele geeniravile ning haruldaste haigustega laste ravikulude katmisele. Suve alguses vajas väike Annabel maailma kõige kallimat ravimit Zolgensma ning head inimesed annetasid vaid mõne nädalaga väikese tüdruku geeniraviks 2,2 miljonit eurot.

Sügisel aitas Lastefond erandkorras tasuda 26-aastase Aimari geeniravi eest, makstes poole ravi maksumusest ehk 21 000 eurot. Aimar on olnud terve elu ratastoolis ning vajas abi kõigis igapäevategevustes. Geeniravi tulemusel on tal nüüd võimalus sammhaaval haigusest tingitud tüsistustest terveneda, ta on juba õppinud pead hoidma, istuma ning ei pea võtma enam ravimeid, millele kulus aastas ligi 10 000 eurot.

Eelmisel aastal aitasime heade inimeste abiga 17-aastast Katerinat, kellel oli raske neerupuudulikkus ning kes vajas kallihinnalist ravimit Soliris, mille aastane kogukulu oli arstide koostatud raviplaani kohaselt enam kui 300 000 eurot. Tänu Solirisele sai Katerina eelmise aasta suvel neerusiirdamise järjekorda ning sügisel siirati talle Tartu Ülikooli Kliinikumis uus neer. Tüdruku tervis on niivõrd paranenud, et ta plaanib sel kevadel asuda õppima Tartu Kunstikooli. 2020. aasta algusest rahastab Solirise ravi neerupuudulikkusega patsientidele Eesti Haigekassa.

Lastefond aitas soetada mitmeid eluks vajalikke aparaate, et väikesed patsiendid haiglast koju pääseks, aga ka köhimisaparaate, et lapsed haiguste tüsistustest tingituna haiglasse ei satuks. Detsembris jõudis Tartu Ülikooli Kliinikumi enam kui 500 000 eurot maksev kõnnirobot, et Lõuna-Eesti ja Kesk-Eesti väikesed patsiendid saaksid kaasaegset taastusravi kodule lähemal. Seni oli kõnnirobot olemas vaid Tallinnas ning Haapsalus.

Ka Sina saad haigeid lapsi toetada, helistades Lastefondi heategevuslikele annetusnumbritele. Summa lisatakse sama kuu telefoniarvele.

helistades 900 5025, annetad 5€
helistades 900 5100, annetad 10€
helistades 900 5500, annetad 50€

Või tehes ühekordse või püsiannetuse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle kaheksa miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

Ettevõte Flint Kaubandus aitas soetada Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteosakonda mürakõrvad

Põllumajandustehnika masinate ning varuosade müügiga tegelev Viljandimaa ettevõte Flint Kaubandus toetas mürataseme mõõtjate soetamist Tartu Ülikooli Kliinikumi lastekliinikusse. 20. jaanuaril andis Lastefond üheskoos ettevõtte esindajatega seadmed lastekliiniku neonatoloogia osakonnale üle. 

Haiglakeskkond, aparatuuri hääled ja personali tegevus tekitavad müra. Mürataseme mõõtja ehk nö mürakõrv on aparaat, mis annab märku, kui ruumis on helid liiga valjud. 

Tartu Ülikooli Kliinikumi lastekliiniku neonatoloogia osakonna juhataja Heili Varendi kommenteeris, et liiga valjud helid mõjutavad enneaegsena sündinud või vastsündinute tervist. Mürataseme mõõtja aitab väikesed patsiente liigse heli eest kaitsta.  “Võib häiruda vererõhk, hingamine, hapnikuküllastus. Müra segab lapse und, tõstab energiatarvet ja sellega halvendab kasvamist ja arengut. Kui on olemas aparaat, mis annab märku, et ruumis on liiga valjud helid, saab seda probleemi lahendada, näiteks rääkida vaiksemalt, hajutada mürarikkaid tegevusi ja minna mingite aparaatidega teise ruumi. Seega kaitseb see mürakõrv ehk mürataseme mõõtja väikeseid patsiente ja aitab neil paremini kasvada,” lisas Heili Varendi. 

Ettevõte annetas seadmete soetamiseks 2000 eurot ning selle summa eest sai lastekliiniku neonatoloogia osakond kaks mürataseme mõõtjat.

Flint Kaubanduse juhataja Jaan Sihv ütles, et nende koostöö Lastefondiga ulatub aastasse 2015, kui ettevõte kogus raha haruldase nahahaigusega Cassandra ravi toetuseks. “Viimasel kahel aastal oleme loobunud jõulukinkidest ning teinud selle asemel annetuse Lastefondile. Toetame rõõmuga Lastefondi, sest just lapsed on meie tulevik. Laste elu algus peaks olema muredeta ning see on vaid pisku, kuidas me saame haigete laste raviks oma panuse anda,” kommenteeris Sihv. 

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle seitsme miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

PRESSITEADE: Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteintensiivravi osakond saab Selveri heategevuskampaania abil kaasaegse fiiberbronhoskoobi koos kaamerakeskusega

Jõulukuul kogusid Selverid traditsioonilise heategevuskampaaniaga “Koos on kergem” heade inimeste annetusi kohalike lastekliinikute ja haiglate lasteosakondade toetuseks.  Tartumaal kogunes kampaaniaga 13 300 eurot ning täna andis Selver annetussumma Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile üle. Heategijate toel avanes võimalus vahetada välja kliinikumi kõige pisemate patsientide ravimisel kasutatav amortiseerunud fiiberbronhoskoop. Uus seade on juba koos innovaatilise kaamerakeskusega, mis võimaldab kõrgkvaliteetseid salvestisi hiljem analüüsida.

Fiiberbronhoskoop on valgust juhtivatest kiududest sond, mida kasutatakse lasteintensiivravi osakonnas kõige sagedamini ülemiste ja alumiste hingamisteede haiguste ning arengurikete täpseks diagnoosimiseks. “Peenikese fiiberbronhoskoobita ei ole võimalik lastel ega vastsündinutel mitmeid hingamisteede haiguseid täpselt diagnoosida. Ainult täpse diagnoosi alusel saab planeerida õigeaegset ning asjakohast ravi. Samuti on bronhoskoobist abi olukordades, kus võõrkeha on sattunud hingamisteedes nii sügavale, et teiste vahenditega pole seda võimalik kätte saada,” kommenteeris Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteintensiivravi osakonna juhataja Tuuli Metsvaht. Metsvaht lisas, et uus fiiberbronhoskoop annab võimaluse pilte ja videoid hea kvaliteediga salvestada ning nii vajadusel konsulteerida teiste spetsialistidega nii Eestis kui ka mujal maailmas.

„Selverile on läbi aastate olnud südameasjaks aidata nõrgemaid panustades väikelastega seotud meditsiiniseadmete soetamisse. On suur au vedada üht Eesti vanimat heategevuskampaaniat, mis seisab selle ülla eesmärgi täitmise eest. Heade klientide, Selveri töötajate ja koostööpartneriteta poleks see toetussumma kokku tulnud. Täname kõiki oma panuse eest!“ ütles Selveri juht Kristi Lomp.

Kuna tegemist on kallihinnalise seadmega, mille hind ulatub üle 20 000 euro, andsid lisaks Selveri kampaanias osalenutele oma panuse selle hankimiseks ka Lastefondi heategijad.

Ka eelmine bronhoskoop on Lastefondi heade annetajate abil 2009. aastal ostetud, aga see on tänaseks amortiseerunud ning vajas hädasti väljavahetamist.

“Meil on siiralt hea meel, et nii paljude heategijate abil saavad Tartu Ülikooli Kliinikumi kõige pisemad patsiendid nüüd kaasaegse seadme, mis võimaldab arstidel veelgi paremini diagnoosida ja raskelt haigeid lapsi aidata. See seade on nii uus, et selle tootmist alustati alles selle aasta alguses ehk naljatamisi tellisime “seadme tulevikust””, lisas häid annetajaid tänades Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi strateegiajuht Siiri Ottender-Paasma.

Selveri heategevuskampaania “Koos on kergem” toimus sel aastal 17. korda. Novembri keskpaigast jaanuari alguseni said Selveri kliendid abivajajaid aidata, soetades Kalevi kampaaniašokolaadi ning kampaaniahelkureid ja ostes Haage vett, Kalevi Maiuspala ja Tartu Milli tooteid ning Mayeri All-Care pesukapsleid. Lisaks annetas Selver igalt ostult 1 sendi lasteosakondade toetuseks ja annetuse sai jätta korjanduskasti. Nii kogunes üle Eesti väikeste patsientide heaks üle 100 000 euro.

Lastefond toetas kaasaegse käte treeningvahendite komplekti soetamist Haapsalu Neuroloogilisele Rehabilitatsioonikeskusele

Lastefond andis oma panuse Haapsalu Neuroloogilise Rehabilitatsioonikeskuse unistuse täitumisse ning toetas 40 400 euroga kaasaegse käte treeningvahendite komplekti soetamist, mis on mõeldud küll kõigile patsientidele, kuid iseäranis lastele.

Komplekti tootja on Austria ettevõte Tyromotion – üks tuntuimaid taastumist toetavate kõrgtehnoloogiliste vahendite tootjaid maailmas. Tyromotioni käerobotite komplekt koosneb viiest erinevast vahendist, hõlmab terapeutilisi mänge ja virtuaalreaalsust, ning on mõeldud näiteks seljaajukahjustusega, traumaatilise peaajukahjustusega, tserebraalparalüüsiga, insuldi läbi elanud ja erinevate skeleti-lihassüsteemi probleemidega inimeste taastusraviks. Komplektist saavad kasu nii täiskasvanud kui ka lapsed.

„Käed on inimesele elus hakkama saamisel kirjeldamatult olulised,” selgitas rehabilitatsioonikeskuse juht Kadri Englas. “Tyromotioni vahendid loovad läbimõeldud ja mitmekesised võimalused erinevate ülajäsemetega seotud probleemidega tegelemiseks. Esmakordselt on Haapsalu Neuroloogilise Rehabilitatsioonikeskuse arsenalis ka virtuaalreaalsus.“

„HNRK-l on tähelepanuväärne kogemus uuenduslike ideede rakendamisel taastusravisse. Väga põnev on toetada nende lahenduste jõudmist paljude abivajajateni,“ ütles Lastefondi toetusjuht Eveli Ilves.

Oma panuse projekti andsid USA ning Eesti piirkonna Lions klubi liikmed. „Sellist suurt ja sisukat projekti on hea meel toetada,“  ütles projekti suurtoetaja, rahvusvahelise Lions heategevusfondi Eesti Lions piirkonna koordinaator Arvi Perv.

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid
heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud
erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid
üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste
parandamiseks üle seitsme miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

PRESSITEADE: Haruldase haigusega noor leiutaja Peeter vajab heade inimeste abi, et sõita Saksamaale ravikonsultatsioonile

13-aastasel Peetril on diagnoositud haruldane haigus, neurofibromatoos ja haiguse tõttu on tal tekkinud sääreluu ebaliiges. Ameerika arstid on öelnud, et Peetri jalg tuleb tõenäeliselt amputeerida. Saksamaa arstid on aga andnud Peetrile väikese lootuse, et tema jäset on võimalik säilitada ning ootavad Peetrit lähipäevil Stuttgarti ravikonsultatsioonile, et koostada Peetrile individuaalne raviplaan ja leida poisi raviks parim lahendus.

Peeter on raske puudega poiss, kellel on diagnoositud Von Recklinghauseni tõbi, mis on toonud endaga kaasa nägemislanguse, skolioosi ning parema sääre luude ebaliigese. See tähendab, tema sääreluu otsad ei ole kokku kasvanud, vaid liiguvad teineteise suhtes liigesega võrreldavalt.

Peeter on Eestis ravi saanud ja aastate jooksul on ebaliigest korduvalt opereeritud, kuid soovitud tulemuseta. Eesti arstid on Peetri aitamiseks andnud endast parima, kuid Eestis on geneetilise Von Recklinghauseni tõvega patsiente vähe ning kogemusi seetõttu napib. Peetri jalgade pikkuse vahe tõttu aga vajub tema lülisammas järjest enam kõveraks, ka teisel, tugijalal on väga suur koormus ning lapse elukvaliteet järjest halveneb.

Lastefond toetas heade annetajate abil Peetrit ka siis, kui ta 2018. aastal Ameerikas konsultatsioonil käis.

Juba lähipäevil aga võtavad Peetri vastu Stuttgarti arstid, kes on andnud väikse lootuse, et Peetri jalga on võimalik säilitada. Stuttgartis asub Euroopa tunnustatud jäsemete pikendusosteotoomiate keskus, kus tehakse Peetrile uued uuringud ning koostatakse lapsele kõige paremini sobiv raviplaan. Kui Saksamaa arstid on tõepoolest veendunud, et Peetri jalga on võimalik säilitada, siis ootab Peetrit seal ees ka operatsioon. Kui aga mitte, siis on Peeter ise jala kaotamisega leppinud ning loodab, et hiljem proteesiga on tal lihtsam teiste lastega sammu pidada.  Kaht Eesti tüdrukut on Stuttgartis juba edukalt opereeritud.

Ravivisiidiga kaasnevaid reisikulusid Eesti Haigekassa ei kompenseeri. Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond palub heade annetajate abi, et katta Peetri majutus- ja transpordikulud 990 euro ulatuses. Ka kohalik omavalitsus toetab pere ravivisiiti 180 euroga. Lähiajal selgub, milline summa lisandub ravivisiidiga seoses. Hetkel on pere pidanud ettemaksuna tasuma konsultatsiooni eest ligi 1500 eurot.

Peeter on ka ise püüdnud liikumispuudega inimestele omamoodi abikäe ulatada. Mõned aastad tagasi osales ta üleriigilisel noorte leiutajate konkursil, kus võitis oma leiutisega ehk vedrukarkudega, mis käsi ei põruta, väärika teise koha. Peetrist ja tema järgmisest leiutisest, kargusoojendajast, tegi loo dokumentaalfilmide sari «Leiutades Eestit».

Peetrit saab aidata, tehes annetuse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele märksõnaga “Peetri ravivisiit”:

Swedbank IBAN EE682200221015828742

SEB IBAN EE261010220014910011

Luminor IBAN EE791700017000285384

LHV IBAN EE527700771000610813

Coop IBAN EE824204278603586607


SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

PRESSITEADE: Lastefond jätkab diabeedihaigete laste toetamist ning aitab soetada kaasaegse insuliinipumba kuni 21-aastastele noortele

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond jätkab nende diabeedihaigete laste ja noorte toetamist, kellele kaasaegse insuliinipumba soetamisel haigekassa soodustus ei laiene. Kui eelmisel aastal aitas Lastefond heade annetajate abiga soetada uuemaid Minimed 640G insuliinipumpasid 5-18-aastastele lastele, siis 2020. aastal toetab Lastefond ka 19-21-aastaseid noori.

Minimed 640G insuliinipumbad oskavad nahaaluse sensori abil ise veresuhkrut määrata ja pumba abil saab valutult ja targalt kehasse insuliini manustada. Insuliinipump teeb diabeediga lapse elu vähem valusaks ja oluliselt turvalisemaks. Glükoosisensori abil saab jälgida lapse veresuhkrut ööpäevaringselt, sensor annab alarme madala ja kõrge veresuhkru korral, seega aitab seade paremini silma peal hoida veresuhkrute liikumisel.

Alates 2019. aasta algusest katab Eesti Haigekassa kaasagese insuliinipumba Minimed 640G maksumuse 90% ulatuses kuni nelja-aastastele lastele. 5-18-aastaste laste puhul hüvitab haigekassa 90% insuliinipumba hinnast vaid sel juhul, kui eelneva pumba soetamisest on möödas enam kui neli aastat.

Lastefond ulatab abikäe neile peredele, kes on juba soetanud oma diabeedihaigele lapsele vanema ja vähemate funktsioonidega pumba ning jäävad haigekassa toetusest ilma, sest eelneva pumba soetamisest pole veel nelja aastat möödunud. Lastefond aitab soetada uue insuliinipumba juhul, kui arst kinnitab, et patsient vajab kiiremas korras uut seadet, ning haigekassa retsepti saamiseni on jäänud rohkem kui 365 päeva.

2020. aastal aitab fond insuliinipumba Minimed 640 ostmisel ka 19-21-aastaseid noori. Lastefond katab pumba maksumuse 90% ulatuses juhul kui noor õpib, haigestunud ollakse juba lapseeas ja pumbaravi on alustatud lapsena, raviarst kinnitab uue insuliinipumba vajadust ning pere vajab seadme soetamisel toetust. 10% pumba maksumusest jääb pere omaosaluseks.

Diabeeti põdevad lapsed ja noored vajavad Lastefondilt tuge aasta jooksul üle 80 000 euro ulatuses ja palume kõiki häid annetajaid neid lapsi aitama.

Eesti Laste ja Noorte Diabeedi Ühingu Kristi Peegli sõnul on ühing Eesti Haigekassalt aastaid palunud pumbasoodustuse laiendamist ka 19+ vanuses noortele, kes on haigestunud lapsena, kellele pumbaravi sobib ja kes soovivad pumbaravil jätkata. “Tänane olukord, kus 19-aastaseks saanud noor peab raha pärast enda elu ja pikaajalist tervist kõige paremini toetavast ravist loobuma, ei ole mitte kuidagi kooskõlas ravieesmärkidega – hoida veresuhkur optimaalses vahemikus ning minimeerida hilistüsistuste riski. Kuna Eesti Haigekassa ei ole seni meie palvetele vastu tulnud, olemegi pöördunud meie suurepärase koostööpartneri, Lastefondi poole, kes õnneks meie muret mõistab ja on otsustanud noorte elukvaliteedi ja tervise hoidmisel suure sammu edasi astuda,” sõnas Peegel.

“Loodame väga, et hiljemalt järgmisest aastast hakkab ka Eesti Haigekassa rahastama lapsena haigestunud noorte pumba- ja sensorravi jätkamist täiskasvanuna. Inimese tervis on kõige kallim vara – seda on vaja 1. tüüpi diabeedi puhul hoida täna, siin ja praegu. Siis me ei pea rääkima diabeedi hilistüsistustest, mis ohustavad kõige enam just lapsena haigestunud 1. tüüpi diabeeti põdejaid. Kaasaegset ravi saanud diabeedihaiged ei vaja tulevikus neerudoonoreid, kõhunäärmedoonoreid ega jala implantaate, pimeda abikoertest rääkimata. Aitäh head annetajad, teie abi on hindamatu väärtusega!” lisas Peegel.

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi toetusjuht Eveli Ilves kommenteeris, et diabeet on raske haigus ja mõjutab väga palju igapäevaelu. “Kaasaegne insuliinipump aitab pisutki kergendada igapäevast toimetulekut raske haigusega, seetõttu on Lastefond läbi aastate diabeeti põdevatele lastele toeks olnud. Veelgi keerulisem on olukord noortel inimestel, kes õpivad ja kelle rahaline toimetulek on väga haavatav. Tihtilugu ei ole neil noortel kallihinnalise insuliinipumba soetamine jõukohane ning seetõttu otsustas Lastefondi nõukogu, et ülekohtune oleks jätta sellised noored ilma võimalusest kasutada kaasaegset insuliinipumpa,” kommenteeris Ilves ja julgustas ka diabeeti põdevaid õppivaid noori Lastefondi poole pöörduma.

2019. aasta jooksul aitasime soetada kaasaegse Minimed 640G insuliinipumba 15 lapsele ning enam kui 37 000 euro ulatuses. Lastefond on aidanud soetada diabeedihaigetele lastele vajalikke insuliinipumpasid, transmittereid ja teisi lisaseadmeid alates 2011. aastast.

Diabeeti põdevaid lapsi ja noori on võimalik toetada, tehes ühekordse või püsiannetuse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele märksõnaga “diabeet”:

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

AITAME KELLYL JÕUDA EESMÄRGINI! Arendavad teraapiad aitavad täituda Kelly unistusel iseseisvalt kõndima hakata

13-aastane Kelly vajab abi teraapiatundide rahastamisel, sest noor neiu on võtnud eesmärgiks ratastool lõplikult nurka jätta ning ilma kõrvalise abita kõndima hakata. Tüdrukul on tohutu tahtejõud ja sihikindlus, tema ujumis- ning hipoteraapia tundidele kulub aga aastas kokku 3795 eurot.

Enneaegsena sündinud Kellyl on diagnoositud laste tserebraalparalüüs spastilise dipleegia ehk kahe jäseme halvatusega. Kaks aastat tagasi käis Kelly operatsioonil, kus tema kõõluste lihaseid pikendati. Pärast operatsiooni on Kelly tänu järjepidevale treeningule ratastoolist püsti tõusnud ning harjutab selle nimel, et iseseisvalt kõndima hakata. Iga samm nõuab eneseületamist ja Kelly on tänaseks tõestanud, et järjepidevus ning töö viivad sihile.

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on heade annetajate abil aidanud Kellyt ja tema peret enam kui pooleteist aasta vältel nii erinevate teraapiate rahastamisel kui ka koduse kõnnilindi soetamisel kokku enam kui 12 000 euroga. Alanud aastaks on aga füsioterapeudid koostanud Kellyle raviplaani, kus muude treeningute kõrval peab ta eesmärgile jõudmiseks jätkama nii vesivõimlemise kui hipoteraapiaga.

Kelly armastab hobuseid, kuid hipoteraapias käimine ei paranda ainult emotsionaalset toimetulekut. Ratsutamise tulemusel, hobuse kehasoojuse ja sammrütmi abil, alaneb jalgades suurenenud lihastoonus, tugevnevad lihased ning paraneb oluliselt lülisamba liikuvus.

Kelly hakkab kasutama ka suuresti Lastefondi annetajate abil soetatud Tartu Ülikooli Kliinikumi kõnnirobotit, mis aitab füsioteraapia tunnid veelgi intensiivsemaks ja vaheldusrikkamaks muuta.

Lapse füsioterapeut kinnitab, et Kelly on intensiivsete treeningute abil teinud imet ja saavutanud suure arenguhüppe: “Teraapiaga on paranenud Kelly tähelepanu- ja keskendumisvõime, ta suudab pikemalt püsida tegevuste juures ning ta on ka käeliselt osavam.”

Lastefondi toetusjuht Eveli Ilves nendib, et Kelly on üks sihikindlamaid tüdrukuid Lastefondi “Kõndima” kampaaniatest. “Kelly koos terapeutide ja emaga on teinud imetlusväärset järjepidevat tööd selle nimel, et unistus iseseisvalt kõndimisest saaks teoks. Järjepidevus on teraapiate puhul ülimalt oluline ja seetõttu on väga vajalik tööd jätkata. Palume heade inimeste abi, et Kelly teraapiad saaksid jätkuda vajalikus mahus.”

Ühtlasi julgustab Ilves peresid, kus kasvab arendavaid teraapiaid vajav laps, Lastefondi poole pöörduma: “Teame, kui kulukas on järjepidev teraapiate võimaldamine, heade annetajate toel on meil võimalik lastele abiks olla.”

Kelly omalt poolt soovib kõigile lastele kõike paremat ning soovib, et vajalik ravi ja abivahendid oleksid kõigile lastele kättesaadavad.

Kelly pingutustele saab kaasa aidata, tehes ühekordse või püsiannetuse Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontole ning lisades selgitusse “Kelly kõndima”:

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607

Kellyt saab aidata ka helistades Lastefondi heategevuslikele telefoninumbritele ning teie poolt valitud annetussumma listakse teie sama kuu telefoniarvele:

helistades 900 5025, annetad 5 eurot
helistades 900 5100, annetad 10 eurot
helistades 900 5500, annetad 50 eurot

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

Ettevõte TMB Element loobus jõulukingitustest ja toetab selle asemel nägemispuudega lapsi

Betoonelemente tootev Tartu ettevõte TMB Element kingib kolmandat aastat järjest oma klientidele ning koostööpartneritele jõuludeks heateo. Sel aastal otsustas ettevõte toetada 3000 euroga vaegnägijaid lapsi ja aitab nii soetada vähekindlustatud perede lastele raviprille. 

Ettevõtte büroojuht Iiris Puusepp nentis, et materiaalsete jõulukingituste kinkimise asemel on ettevõte otsustanud anda oma panuse heategevusse. “Möödunud aastal toetasime Lastefondi kaudu vaegkuuljaid lapsi, seepärast tundus loomulik, et toetame sel korral vaegnägijatele lastele raviprillide soetamist,” lisas Puusepp.

Lastefondi tegevjuhil Kadri Orul on siiralt hea meel, et paljud ettevõtted on juba mitmendat aastat teinud otsuse toetada jõulude ajal raskelt haigete laste ravi. “TMB Element toetab jõuluajal Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi juba kolmandat korda: kui esimesel aastal said abi ravitoitu vajavad lapsed ja teisel aastal kuulmispuudega lapsed, siis tänavu otsustas ettevõtte suunata oma toetuse raviprille vajavatele lastele, kelle perel pole prillide eest tasumine jõukohane,” toob Org välja. “Lastefond tegutseb selle nimel, et ühegi lapse ravi ei jääks pelgalt raha taha ning meil on suur rõõm, et TMB Element ja teised ettevõtted meid selles missioonis toetavad,” tänas ta ettevõtet heateo eest.

Lastefond on toetanud vähekindlustatud perest pärit lastele raviprillide soetamist alates 2015. aastas. Aastas vajab raviprille umbes 65 last, kelle perele pole nende spetsiaalsete, keerukama ehitusega prillide eest tasumine jõukohane. Raviprille tuleb mõnikord uuendada mitu korda aastas, sageli jäävad lastel prillid väikseks või muutub nende tugevus. Väga oluline on vahetada prille õigel ajal, et haigus ei süveneks. 2019. aastal on Lastefond aidanud soetada raviprille 59 lapsele. Lastefond tasub kuni 90% prillide maksumusest ning 10% jääb tavaliselt perede omaosaluseks.

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

Baltic Agro tegi jõulukingituste asemel 10 000 euro suuruse annetuse

Põllumajandusettevõte Baltic Agro tegi sel aastal Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile lähenevate jõulude puhul 10 000 euro suuruse annetuse, et anda oma panus Tartu Ülikooli Kliinikumi kõnniroboti soetamissse.

Baltic Agro tegevjuhi Ants Puusta sõnul annetatakse kõnniroboti soetamise toetuseks ning nii liikumisraskustega patsientide heaks raha, mis muidu kuluks jõulukingituste tegemiseks.

“Kutsun kõiki üles mõtlema jõulude ajal oma lähedaste ning eriti laste peale. Parim kingitus põdevale lapsele on see, kui ta terveks saab, ning seetõttu otsustasime juba teist aastat järjest jõulukingituste tegemise asemel raha laste tervise heaks annetada,” ütles Puusta.

“Tegime taaskord sellise otsuse, sest oleme saanud inimestelt ja koostööpartneritelt palju tagasisidet ja tänu annetuskampaaniates osalemise eest. Selliste heategude eest on südamest tänulikud ka meie kliendid,” lisas Puusta.

Ka eelmise aasta jõulude ajal annetas Baltic Agro raha Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile, samuti on ettevõte aidanud kahel suvel roosade ja helesiniste silopallikilede abil koguda annetusi rinna- ja eesnäärmevähi ennetamiseks.

“Eesti inimesed annetavad aasta-aastalt aina rohkem ning üha enam kohtab sellist eeskuju ka ettevõtete poolt. Usun, et see on märk tugevast ja ühtehoidvast ühiskonnast,” lausus Puusta.

Täname südamest Baltic Agro meeskonda, kes otsustas annetada Tartu Ülikooli Kliinikumi kõnniroboti soetamise heaks.

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.