PRESSITEADE: Pärnumaa ja selle lähipiirkondade lapsed saavad endale järgmisel aastal vajaliku taastusraviseadme – kõnniroboti

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond otsustas heade annetajate toel SA Pärnu Haiglale abikäe ulatada ja toetada lastele mõeldud kõnniroboti ostu 40 protsendi ulatuses seadme maksumusest ehk kuni 55 000 euroga.

Lapseea insult, seljaaju vigastus, ajutrauma või laste tserebraalparalüüs on ainult osaline loetelu haigusseisunditest, mille puhul kõnnirobot väga häid tulemusi annab. Täna on see taastusravis kasutatav innovaatiline seade töös Tallinnas, Haapsalus ning Lastefondi toel kohe ka Tartus. Pärnu Haigla on aga Pärnumaa ja osaliselt ka Lääne-, Saare- ja Hiiumaa elanikke teenindav keskhaigla. Lapsi, kes selles piirkonnas kõnniroboti teenust vajaksid, on vähemalt paarkümmend. Täna tuleb neil, raske ja sügava liikumispuudega lastel, kompleksse taastusravi saamiseks sõita kas Tallinnasse, Haapsallu või Tartusse. Paraku on just pikk vahemaa põhjus, miks see innovaatiline ja väga häid tulemusi andnud taastusravivõimalus paljudele lastele kättesaamatuks jääb.

Idee Pärnusse kõnnirobot soetada tekkis meil kohtudes rasket geneetilist haigust põdeva 12-aastase Kelli perega, räägib Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi strateegiajuht Siiri Ottender-Paasma. “Meie kodukülastuse ajal lapsega parasjagu harjutusi teinud Pärnu Haigla füsioterapeut Jaanika Kukk rääkis võimalustest, mida pakuks Kelliga tegelemisel kõnnirobot. Selgus ka, et Pärnu Haiglas on kõnniroboti ostule juba mõeldud, aga kalli taastusraviseadme ost on lükkunud vahendite puudumise tõttu kaugemasse tulevikku. Ideest kõnnirobotit vajavatele lastele ja peredele rääkides oleme nende silmis nii siirast rõõmu näinud, et ei jää kahtlust, et pigutame Lastefondi heade annetajatega õige asja nimel,“ lisas Ottender-Paasma.

Pärnu Haigla taastusraviosakonna juhataja Kaja Elsteini sõnul on ka nemad laste kõnniroboti olemasolust aastaid unistanud. “Treening kõnnirobotiga aitab arendada või taastada närvisüsteemi defektide tõttu kahjustatud kõnnimustriga laste olulist oskust. Õige kõnnimustri omandamine, aga ka vertikaalasendisse tulek ja esmakordne kõndimiskogemus on kasvueas liikumispuudega lapsele väga vajalik, seda nii funktsionaalsest kui ka psühhoemotsionaalsest aspektist. Treening kõnnirobotiga võimaldab patsiendi jalgu sadu kordi täpselt ühesuguse liigutusega treenida, vastates seejuures iga lapse individuaalsetele vajadustele.” Dr. Elstein lisab, et robootikaseadmete kasutuselevõtt eeldab professionaalset, õpihimulist ja tulevikuvaatega personali olemasolu ning tal on rõõm tõdeda, et Pärnu Haiglas on tublid ja hea erialase ettevalmistusega füsioterapeudid. Uueks väljakutseks teraapiaprogrammi kaasajastamisel ollakse igati valmis, kinnitab dr. Elstein.

Kuna otsus kõnniroboti toetamiseks on tehtud, asutas ennast suvepealinna poole teele ka Lastefondi maskott Mõmmik, keda võib lähiajal näha Pärnu linnas mitmetel üritustel ringi tatsamas. Lööge siis Mõmmikule sõbralikult patsu ja kui vähegi võimalik, poetage annetuskasti mõned eurod, nii saame haigete laste unistuse koos kiiresti teoks teha!

Aitäh, et aitate meil aidata!

Pärnu Haigla kõnniroboti soetamist on võimalik toetada, tehes annetuse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele märkõnaga “Pärnu kõnnirobot”:

EE682200221015828742 (Swedbank)
EE261010220014910011 (SEB)
EE791700017000285384 (Luminor)
EE527700771000610813 (LHV)
EE824204278603586607 (Coop)

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

PRESSITEADE: Haruldast geenihaigust põdev 1-aastane Erik vajab täiendavat tegevusteraapiat, mis aitab tal õppida elust osa saama ja ennast selgeks tegema

1-aastasel Erikul on diagnoositud väga haruldane ning seni vähe uuritud geeniviga, mille peamiseks tunnuseks on madal lihastoonus ja mahajäämus motoorses ning kõne arengus. Tegevusteraapia on Eriku jaoks väga oluline: senine regulaarne teraapias käimine on aidanud lapsel teha suure arenguhüppe edasi ning Eriku tegevusterapeudi sõnul on Erik üks neist lastest, kelle loo kohta saab öelda – see on tõeline edulugu.

Väikesele Erikule tehti palju erinevaid uuringuid, kuid poisi täpne diagnoos oli pikka aega selgusetu. Selle aasta oktoobrikuus sai Eriku pere teada, et väiksel poisil on väga haruldane geeniviga – tal on TCF20 geeni patogeenne mutatsioon ning geeni funktsioon on oluliselt kahjustatud.

Eriku edusammud võtavad küll aega, kuid tegevusterapeudi sõnul on korrapärane tegevusteraapia Erikule väga hästi mõjunud. Erik on hakanud aru saama lihtsustatud kõnest, ta matkib ning häälib. Ta on hakanud vastama küsimustele pilguga, vastuseks viipama, sõrmega osutama või häält tegema. Erik kasutab igapäevastes tegevustes rohkem käsi, tunneb enam huvi ümbritseva suhtes ning on hakanud oma soove välja näitama.

Kui Eriku pere suvel Lastefondi poole abi saamiseks pöördus, kasutas laps liikumiseks peamiselt rullimist, tema mugavusasend oli selili ning vanemad tundsid muret madala lihastoonuse pärast. Nüüd on Erik hakanud istuma ja kõndima ning kuigi ta kaotab tasakaalu ja kukub pidevalt, on lapsel suur soov iseseisvuda.

Vanemate sõnul hakkasid nad Erikuga varakult intensiivselt füsioteraapias käima, veidi hiljem ka tegevusteraapias ning eripedagoogi juures. Edusammud võtavad ka vanemate sõnul aega, küll aga näeb Eriku ema, et teraapias käimine on lapse arengu seisukohast hädavajalik ning ta on tänulik Lastefondile ja headele annetajatele, kes kulusid katta aitavad. Erik saab tegevusteraapias käia ka rehabilitatsiooniteenuse raames, kuid sellest jääb lapsele väheks ning vanemad olid Lastefondi poole pöördumiseni lapse tegevusteraapia lisakordade eest ise tasunud.

Summa, mille pere ainuüksi tegevusteraapia eest välja peab käima, on 1440 eurot aastas. Seda juhul, kui teraapias käiakse üks kord nädalas. Lastefond katab heade annetajate abil 90% Eriku tegevusteraapia maksumusest ehk 1296 eurot.

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi toetusjuht Eveli Ilves kommenteeris, et Eriku edusammud näitavad väga hästi, kuidas üks teraapia võib anda lapse arengule palju juurde. “Esmapilgul väikesed sammud kasvavad järjepideva teraapia tulemusel jõudsalt ning suurendavad lapse iseseisvat toimetulekut. Teame väga hästi, kui kulukas on lapsele järjepidevalt arendava teraapia võimaldamine ning julgustame kõiki peresid, kus kasvab arendavat teraapiat vajav laps, Lastefondi poole abi saamiseks pöörduma.”

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond toetab aastas enam kui 40 last arendavate teraapiate kulude katmisel. Lisaks tegevusteraapiale katab Lastefond heade annetajate abil raskelt haigete laste hobuteraapia, muusikateraapia, füsioteraapia, ravivesivõimlemise ning logopeediteenuse kulusid aastas ligi 50 000 euro ulatuses.

Ka Sina saad aidata, tehes ühekordse annetuse SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele ja lisades selgitusse “Eriku teraapia”

Swedbank IBAN EE682200221015828742
SEB IBAN EE261010220014910011
Luminor IBAN EE791700017000285384
LHV IBAN EE527700771000610813
Coop IBAN EE824204278603586607

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

Tartumaa Selverid koguvad annetusi Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteintensiivravi osakonna toetuseks

Selver korraldab sel aastal 17. korda heategevuskampaaniat “Koos on kergem”, et toetada lastehaiglaid ning haiglate lasteosakondi vajalike seadmete soetamisel ja väikeste patsientide ravi- ja olmetingimuste parandamisel. Kampaania käigus Tartumaa Selverites koguneva annetussumma eest aitab Lastefond tänavu osta Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteintensiivravi osakonnale uue fiiberbronhoskoobi. 

Fiiberbronhoskoop on oma olemuselt valgust juhtivatest kiududest “sond”, millega on võimalik uurida ülemiste ja alumiste hingamisteede haigusi kõige väiksematel patsientidel, ka enneaegsetel vastsündinutel. Seadme kasutamine aitab panna täpse diagnoosi ning tagada kõige parema tulemusega ravi. Fiiberbronhoskoobi abil on võimalik hingamisteid puhastada ning võtta materjali bakterioloogilisteks ning koeuuringuteks. Uuringu käigus salvestatud uuringu pildid ja videod annavad võimaluse ka hiljem leidu täpsemalt hinnata ning vajadusel teiste spetsialistidega konsulteerida. 

Kampaania algas 19. novembril 2019 ning kestab kuni 2. jaanuarini 2020. Selveri kliendid saavad abivajajaid aidata, soetades poe kassast heategevusliku kampaaniašokolaadi või -helkuri ning ostes Haage vett, Kalevi Maiuspala ja Tartu Milli tooteid või Mayeri All-Care pesukapsleid. Igalt ostukorvilt annetab Selver 1 sendi lasteosakondade toetuseks ning annetuse saab jätta ka Selverites asuvatesse korjanduslaegastesse. 

Vaata SIIT lähemalt, kuidas oma panuse saad anda ja mida lasteosakonnad ning -haiglad üle Eesti kampaania abil soetada plaanivad. 

Tööstus- ja tehnoloogiaettevõte Tarmetec kinkis ka sel aastal oma klientidele jõuludeks heateo

Eesti tööstus- ja tehnoloogiaettevõte Tarmetec loobus ka tänavu tarbetutest jõulukingitustest ning annetas selle asemel oma klientide ja koostööpartnerite nimel Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile. Lastefond otsustas suunata annetussumma Tartu Ülikooli Kliinikumi kõnniroboti soetamise toetuseks. 

Tarmeteci juhataja Toomas Lepp toob välja, et raske on leida klientidele ning koostööpartneritele kingitust, mis kõiki ühtviisi rõõmustaks. Heateo kinkimine pakub rõõmu kõigile osapooltele, nii kingisaajatele kui ka kinkijatele endile.

“Meie klientidele teeb eelkõige head meelt meie toodete ja teenuste kõrge kvaliteet ning konkurentsivõimeline hind, mida oleme koos kolleegidega suutnud ka aastakümneid pakkuda. Kui toodete ja teenuste kvaliteediga on probleeme ning hind ei vasta ootustele, ei aita ka paaril korral aastas tehtud mõnekümne- või sajaeurone kingitus meil ettevõtteid enda kliendiks ega koostööpartneriks võita.

Raske on leida meelespidamiseks eset või sündmust, mis kõnetaks kõiki selle saajaid ühtemoodi. Ja vaevalt suudaksime teha mõne sellise kingituse, mida meie kliendid ise lubada ei võiks. Teisalt on raske leida inimesi, kes ei tunneks heateo tegemisel sooja tunnet hinges.” 

Toomas Lepp lisab, et haigete laste ravikulude katmise toetamine läheb kokku ka nende ettevõtte ühe põhitegevusega. “Ilmselt paljud veel ei tea, et täna moodustab erinevate seadmete ning tarvikute arendamine ja valmistamine meditsiini ning rehabilitatsiooni otstarbeks Meteci mitmetest ärisuundadest juba suurima osa. Nii kõnetab annetuse tegemine Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile enamikku meie koostööpartneritest päris otseselt. Meil on hea meel, et oleme igal aastal saanud oma panust Lastefondile ka pisut suurendada.“

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi meeskond tänab südamest Tarmeteci meeskonda, kes otsustas juba kolmandat aastat järjest teha oma koostööpartneritele ning klientidele heategevusliku jõulukingituse.

Detsembrikuus juhib ehtebränd SINE tähelepanu perevägivalla ohvrite psühholoogilise nõustamise vajalikkusele

Jõulud on imede ja heategude aeg. Ehtebränd SINE tuleb abivajajatele appi teist korda ning annetab igalt detsembrikuus ostetud ehtepaarilt ühe euro perevägivalla lapsohvrite psühholoogilise nõustamise toetuseks. 

Ehtebrändi ja heategevusprojekti eestvedaja Signe Parts loodab ka sel aastal kampaaniaga juhtida tähelepanu lastele, kellel on tarvis heade Eesti inimeste toetust. Ta nendib, et perevägivald on aktuaalne teema, mida tuleb meie ühiskonnas rohkem märgata ning toetada. “Lapsepõlv peab olema turvaline ning positiivselt meeldejääv, et saaksime ühiskonda hoida hoolivana ning jätkusuutlikuna. Seepärast soovime sel aastal toetada Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi kaudu perevägivalla lapsohvrite psühholoogilist nõustamist. “ 

SINE ehtebränd teeb laste heaks annetuse teist aastat järjest ning innustust taaskord abivajavaid lapsi toetada sai Parts eelmise aasta positiivsest kogemusest. “Lastefondi toetamine tundub ka sel aastal ainuõige valik, sest fondilt saavad abi väga paljud lapsed. Eelmisel aastal suunasime annetuse arendavate teraapiate toetamisse ning heategevusprojekt oli edukas ja sai head tagasisidet.”

SINE ehteid saab soetada ning heategevusse oma panuse anda 6.-8. detsembril Tartu jõululaadal, 7. detsembril Alatskivi lossi jõuluturul, 13.-14. ja 20.-21. detsembril Tasku jõuluturul, 15. ja 20-22. detsembril Lõunakeskuse jõuluturul ning 17.-19. detsembril Narva jõululaadal. Heategu kandvaid ehteid saab soetada ka SINE Facebooki lehe kaudu. 

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on väga tänulik, et ettevõte on otsustanud juhtida tähelepanu niivõrd tõsisele ning ulatuslikule probleemile, nagu perevägivald ja perevägivalla ohvritele vajaliku psühholoogilise toe pakkumine on.

Lastefond toetab perevägivalla ohvrite psühholoogilist nõustamist alates 2014. aastast ning hetkel saavad fondi toel abi Tartu naiste varjupaiga ning Tähtvere avatud naistekeskuse perevägivalla ohvrid.

PRESSITEADE: Heategevuslik Lumepallitrall toob Tartu Raekoja platsile lume ja toetab väikese Mattiase ravivisiiti Inglismaale

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond ühendas Jõululinn Tartuga jõud ja ootab kõiki osa võtma heategevuslikust Lumepallitrallist, mis algab 15. detsembril kell 13:00 Tartu Raekoja platsil. Kogu Lumepallitralli piletitulu läheb väikese Tartumaa poisi Mattiase ravivisiidiga kaasnevate kulude katteks.

Jõululinn Tartu eestvedaja Maris Peebo sõnul tekkis Lumepallitralli korraldadamise mõte, tehes kokkuvõtteid suvel algul Vanemuise mäel toimunud Pallitrallist. “See idee sündis ühel koosolekul koos Lastefondi vabatahtlikega, kui võtsime Tartu linna päeval toimunud Pallitralli kokku ja panime järgmise aasta sündmuse kuupäeva paika. Jõululinna korraldades tekkis lumega möllamise idee ning nii sai suvisest heategevuslikust Pallitrallist talvine Lumepallitrall. Tartu Raekoja platsi Valgusküla tervitab enda juures alati kõiki toredaid, lahedaid ja heategevuslikke sündmusi ja nii sobib Lumepallitrall programmi väga hästi täiendama.”

Lastefondi tegevjuhil Kadri Orul on on äärmiselt hea meel, et Lastefondil on Tartu linna näol koostööpartner, kellega koos välja mõelda ja korraldada vahvaid heategevuslikke ettevõtmisi. “Väike Tartumaa poiss Mattias on koos oma perega viibinud Inglismaal ravil juba alates käesoleva aasta suvest ning kuna lapsel polnud esialgu kinnitatud diagnoosi, on pere pidanud pikemaks ajaks Inglismaale jääma. Eesti Haigekassa tasub lapse ravi, uuringute, protseduuride ja haiglas viibimise eest, kuid ravivisiiidiga kaasnevad perel ka suured transpordi- ja majutuskulud, mida fond heategijate toel aitab katta. Kui toetusleping lõpeb ning pere peab jääma välismaale kauemaks, kui prognoositud, teeb Lastefondi nõukogu uue otsuse lepingu pikendamise kohta.”

Mattias on kaasasündinud immuunpuudulikkusega väike poiss. Eesti arstid tegid Mattiasele uuringuid, kuid ei saanud teada, millise immuunpuudulikkuse vormiga tegu on. Ilma täpse diagnoosita ei saanud aga planeerida edasist ravi. Seepärast tuli Mattiasel minna Inglismaale Newcastle’sse uuringutele. Sealsetel arstidel õnnestus Mattiasele täpne diagnoos leida, geneetiline ADA ensüümipuudulikkus, ning otsustati talle teha luuüdi siirdamine, mis aitab Mattiase tervenemisele kaasa. Siirdamine toimub uue aasta jaanuari algul.

Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond toetab Mattiase ravivisiidiga kaasnevaid kulusid 3500 euro ulatuses. Tartu vald toetas Mattiase ravivisiiti 5000 euroga. Hetkel pole aga teada, kauaks Mattias peab Inglismaale jääma.

Lumepalle Mattiase toetuseks saab soetada Piletilevist ning sündmus kestab umbes 1,5-2h. Lõplik toimumisaeg sõltub osalejate arvust. Külma ilma korral on võimalik lõplikke tulemusi Valgusküla majakestes oodata. Ürituse toimumispäeval saab lumepalle soetada ka kohapealt. Lumepallitrall toimub igal juhul, ka siis, kui lund maha pole tulnud. Sel juhul toovad korraldajad lumepallide jaoks lume Raekoja platsi kohale.

Lumepallitralli reeglid iseenesest on lihtsad. Igaüks saab endale ühe pileti eest teha Raekoja platsil olevast lumest kolm võistluspalli. Need tuleb visata läbi eri suuruses rõngaste, mille eest saab erineva arvu punkte. Neli suurima punktiskoori viskajat pääsevad finaali, kus võisteldakse uuesti esikolme kohtadele ja esikolmikut premeeritakse auhindadega.

Kui Lumepallitrallist pole võimalik osa võtta, saab Mattiase ravivisiiti toetada, helistades Lastefondi heategevuslikele annetusnumbritele:
helistades 900 5025, annetad 5€
helistades 900 5100, annetad 10€
helistades 900 5500, annetad 50€.

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.

Eesti spordirõivaste ettevõte Omar and Klaus teeb musta reede allahindluse asemel annetuse liigesehaigete laste toetuseks

Musta reede allahindluskampaania asemel korraldab Eesti spordiriiete ettevõte Omar and Klaus annetuskampaania “Mustal reedel annetan”, et toetada Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi kaudu liigesehaigete laste ravivesivõimlemist.

Omar and Klausi meeskonna sõnul soovivad nad koputada tarbijate südametunnistusele ning panna järele mõtlema, kas tõesti on tarvis mustal reedel poodi tormata või võiks selle asemel hoopis väikse heateo teha.

Omar and Klaus on väike Eesti ettevõte, kes hoolib aktiivsest eluviisist ning eestlaste liikumisharjumuste edendamisest. Asutajad Mirjam-Johanna Loddes, Klaus Tali, Gert-Omar Tamuri ja Einar Tiimla kujundavad ja testivad rõivaid ning töötavad neid välja siinsamas Eestis.

“Meie jaoks on tähtis, et olles küll väike bränd, saame siiski anda enda panuse heategevusse. Oleme tihedalt seotud liikumisega ja meie suurimaks sooviks on oma rõivastega motiveerida inimesi elama aktiivsemalt ja tervislikumalt. Soovime toetada lapsi, kes üle kõige tahaksid liikuda, kuid mingil põhjusel seda paraku teha ei saa,” täheldab ettevõtte üks asutajatest Mirjam-Johanna Loddes.

Omar and Klaus annetab musta reede nädalal (25.–29.11.2019) igalt ostetud spordiretuusipaarilt 10 eurot SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile. Kampaania kestab 29.11.2019 südaööni. Kõik annetused lähevad liigesehaigete laste ravivesivõimlemise toetuseks.

Samuti innustab Omar and Klaus tegema Lastefondi kontole annetusi ka siis, kui ostu ei sooritata. “Oleksime ääretult tänulikud, kui meie kampaaniaga tuleksid kaasa kõik, kes vähegi soovivad head teha ja loomulikult ei pea selleks meilt tellimust tegema. Meie põhieesmärk on suurendada teadlikkust,” sõnab Loddes.

Lastefond hüvitab ravivesivõimlemise rühmatreeningute kulud Tartumaal elavatele lapseea liigesepõletikuga lastele ning noortele. Füsioterapeutide Ülle Utsali ja Merlin Burovi sõnul aitab veekeskkonnas treenimine tugevdada nii keha kui ka vaimu ning leevendada ja lahendada haigusest tulenevaid terviseprobleeme. Nad lisavad, et liigeshaigetel lastel on tihtipeale füüsiline koormus piiratud: lapsed on kooli liikumistundidest sageli sportmängude ning hüpete suure osakaalu tõttu vabastatud ja seetõttu on vesiravi vahel ainus võimalik viis füüsiliselt aktiivne olla.

SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on Omar and Klausile südamest tänulikud, et allahindluskampaania asemel on ettevõte otsustanud korraldada annetuskampaania abivajavate laste toetuseks.

Telli Lastefondi Jõuluehted

  • Hind: 6,00 € Kogus:
  • 0,00 €
  • E-mailile saadetakse tellimuse kinnitus.
  • Pakiautomaati tellides lisandub postikulu. Täpsem info saadetakse e-maili teel.

Lastefond tähistas oma 19. sünnipäeva terve päeva kõlanud klaverimuusikaga

Laupäeval, 23. novembril tähistas Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond Lõunakeskuses terve päeva kõlanud imekauni klaverimuusikaga oma 19. tegutsemisaasta täitumist. Helilooja ja pianist Andranik Kechek musitseeris pidupäeva puhul kogu keskuse lahtioleku aja. Üheteistkümne tunni pikkune klaverimaraton kandis nime “Oranž november”. 

Sünnipäeva külastajate heategevustoodete ostust ja heategudest kogunes päeva jooksul Lastefondi annetuskastidesse laste ravi toetamiseks 1277.61 eurot.

Lisaks andsid pidustustel Tartu noored üle annetussumma, mis oli kogunenud ülelinnalise õpilastevahelise talendivõistluse Tartu’s Got Talent piletimüügist. Nimelt oli talendivõistluse peaauhinnaks piletimüügilt kogunenud raha annetamine võitja poolt valitud heategevuslikule organisatsioonile ning Lizette Sibul, tütarlaps, kes on ka ise varem korraldanud mitmeid heategevuslikke üritusi Lastefondi toetuseks, otsustas suunata 303 euro suuruse võidusumma kõnniroboti ostmise toetuseks, et ka Lõuna- ja Kesk-Eesti piirkonna liikumispuudega lastel oleks võimalus kaasaegsele taastusravile. 

19 tegutsemisaasta jooksul on Lastefond tänu heade inimeste toele saanud aidata ravida tuhandeid Eesti lapsi. Aitäh, et aitate aidata – see kõik on võimalik vaid tänu teile, head annetajad!

Rakvere Wesenberghi hotell ulatab abikäe haruldaste haigustega lastele

Rakvere väikeettevõte on otsustanud annetada igalt Wesenberghi hotelli toabroneeringult, mis on tehtud läbi nende enda kodulehekülje, 50 senti Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile. Annetussummaga toetab ettevõte haruldaste haigustega lapsi.

Wesenberghi hotelli haldava väikeettevõtte Wesmo OÜ turundusjuht Lee Paju kommenteeris, et olles ise ema väiksele 4aastasele tütrele, kes põeb haruldast haigust nimega tuberoosne skleroos, tekkis mõte, et ka ettevõte, kus ta töötab, võiks anda oma panuse heategevusse. “Alates selles ajast, kui olen ise ema, puudutavad mind kõik lastega seotud teemad sügavalt. Eraisikuna olen võimaluste piires panustanud erinevatesse projektidesse, mis haigeid lapsi toetavad, kuid ettevõttega on toetamise võimalus veidi suurem.”

Üheskoos ettevõtte tegevjuhi Andres Otsaga langes valik kiirelt Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi ning haruldaste haigustega laste kasuks. “Kuigi erinevate toetusprojektide hulgast oli valida väga keeruline, langes otsus jällegi selle teemavaldkonna kasuks, mis mind isiklikult kõige lähemalt puudutanud on, ning otsustasime toetada haruldaste haigustega lapsi,” kommenteeris Paju. 

Otsust aitas langetada Lee Paju isiklikule kogemusele põhinev suur äratundmine ning soov aidata haigeid lapsi. “Olime ka ise ühel hetkel olukorras, kus ainsaks õlekõrreks oleks olnud väga kallis ravim, mida Eesti Haigekassa ei rahasta, ning järgmiseks sammuks oleks ilmselt olnud Lastefondi poole pöördumine, kuid tookord lapse seisund õnneks stabiliseerus. Tean, millist tuge vajavad erivajadustega, ja veelgi enam haruldaste haigustega lapsed ning nende vanemad, seepärast oli siiras soov neid aidata.”

Lastefond on tänavu toetanud või toetab hetkel 34 haruldase haigusega last. Euroopas peetakse haigust haruldaseks, kui selle esinemissagedus on 1:2000 kohta või harvem. Lastefondi abisaajate hulgas on ka lapsi, kes põevad haiguseid, mida esineb vaid ühel miljonist. 

Tihtipeale jäävad just haruldasi haigusi põdevad lapsed ja nende pered riikliku abita. Laiemalt levinud haiguste puhul on ravimite ja abivahendite soetamisel määratud riiklik toetus lähtuvalt diagnoosist, kuid haruldased haigused enamasti toetusesaajate loetellu ei kuulu. SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond tänab südamest Wesmo OÜ-d panuse eest, mille nad annavad haruldaste haigustega laste ravisse. 

SA TÜ Kliinikumi Lastefond on üks vanimaid ja suurimaid lastehaigla juures tegutsevaid heategevusorganisatsioone Eestis. Alates 2000. aastast on Lastefond annetajate abiga toetanud erinevatele haiglatele seadmete soetamist ning eriravi või –hooldust vajavaid lapsi ja nende peresid üle Eesti. 19 tegutsemisaasta jooksul oleme heade annetajate abil kogunud laste ravitingimuste parandamiseks üle viie miljoni euro. Lastefondi vahendusel on võimalik haigeid lapsi aidata, hakates püsiannetajaks aadressil https://www.lastefond.ee/pusiannetus/vormista-pusiannetus/. Toetuse taotlemiseks või abivajajatest teada andmiseks palume kirjutada e-mailile info@lastefond.ee.