Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond pikendas kaasasündinud geneetilist poisslaste haigust põdeva 6-aastase Kuldari toetusperioodi, aidates heade annetajate toel katta lapse perel järgneva aasta jooksul igakuiselt abi- ja hooldusvahendite ning ühekordselt turvatooli omaosaluse maksumuse. Kuldaril on tuvastatud Klinefelteri sündroomi üliharuldane variant 48 XXXY, mille esinemissagedus on ühel 50 000 lapsest. Tegemist on kaasasündinud geneetilise poisslaste haigusega, mille… Read more »
