August 2018

PRESSITEADE: Haruldase haigusega väikelaps vajab annetajate abi ajuoperatsiooniks Prantsusmaal

Üheteist kuu vanune Steven põeb kogu maailmas haruldast kesknärvisüsteemi haigust, mis vajab raviks ajuoperatsiooni, mida Eestis ei ole võimalik teha. Ravi Prantsusmaal finantseerib Eesti Haigekassa, kuid ei toeta transpordi-, majutus- ja elamiskulusid, mille katab heategijate toel TÜ Kliinikumi Lastefond. Väikesel Stevenil esinevad keskmiselt iga 4 minuti tagant 15-40 sekundi pikkused kontrollimatud hood, mis meenutavad paljudele… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Lastefond aitab heategijate toel tasuda lapseootel emade NIPT testi ehk loote kromosoomhaiguste riski hindava uuringu eest

TÜ Kliinikumi Lastefond toetab käesoleva aasta lõpuni kuni 60 000 euro ulatuses Tartu Ülikooli Kliinikumis kõrge kaasasündinud arenguanomaalia võimaluse korral rasedate NIPT testi ehk sünnieelse ema veeniverest läbi viidava mitteinvasiivse loote DNA-uuringu eest tasumist, et tuvastada raseduse varases järgus kromosoomhaiguse risk. Eraisikule hetkel ligi 400 eurot maksva NIPT testi eest tasumist toetab Lastefond vaid juhul,… Loe lisaks »

Haruldase Rett sündroomiga Elly sai heategijate toel igapäevaste tegevuste toetamiseks vajaliku surverõiva

7-aastane Elly vajas füsioterapeudi soovitusel igapäevatoiminguteks ja asendravi toetamiseks surverõivast Elements Body. Sotsiaalkindlustusamet abivahendi kompenseerimise taotlust ja vaiet aga ei rahuldanud, kuna ei pea piiratud eelarve olukorras survekostüümi prioriteetseks. Ellyl on diagnoositud kaasasündinud geneetiline arenguhäire nimega Rett sündroom, mille puhul seiskub sünni järel teatud hetkel normaalse lapse areng ning hakkavad taandarenema erinevad oskused ja arusaamine…. Loe lisaks »

PRESSITEADE: TÜ Kliinikumi lastekliiniku spetsialistid osalevad Lastefondi toel Helsingis müofunktsionaalse teraapia koolitusel

Hetkel puudub TÜK lastekliinikus pädevus müofunktsionaalsete häiretega laste aitamiseks ning patsiendid on tulnud suunata tasulisele ravile. Seega osalevad TÜK lastekliiniku spetsialistid Helsingi Ülikoolis täna algaval müofunktsionaalse teraapia kursusel, mille kuludest aitab poole katta heade annetajate toel TÜ Kliinikumi Lastefond. Neli päeva kestev müofunktsionaalse teraapia kursus on lastekliiniku füsioterapeutidele ja logopeedidele vajalik, et tegeleda meeskonnatöös müofunktsionaalsete… Loe lisaks »

Lastefond pikendas sügavalt enneaegsena sündinud väikese Remi toetusperioodi

Vaid 610 grammise sünnikaaluga enneaegselt sündinud Remi pidi viibima haiglas ligi pool aastat, enne kui sai mitmete abivahendite toel koju minna. TÜ Kliinikumi Lastefond on aidanud heategijate toel soetada lapsele koduseks hoolduseks vajalikke abivahendeid ning jätkab ka edaspidi ravitoidu ja toitmise juurde kuuluvate tarvikute kompenseerimist. Kaheaastane Remi sündis sügavalt enneaegsena 24. rasedusnädalal. Varasest sünnist tingituna… Loe lisaks »

Lastefond jätkab heade annetajate toel haruldase haigusega Rasmuse kõrgete ravikulude toetamisega

Viimase aasta jooksul on TÜ Kliinikumi Lastefond olnud heade annetajate abil suureks toeks perele, kus kasvab väga suure hooldusvajadusega raskelt haige laps. Kuna perel on lapse haigusega seonduvalt suured kulud ravitoidule ning erinevatele abivahenditele ja ravimitele, mida riiklikult ei kompenseerita, jätkab fond heategijate toel lapse toetamist. Kolmeaastasel Rasmusel on diagnoositud kaasasündinud keskjoone anomaalia ehk harvaesinev… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Haruldase haigusega laps sai Lastefondi annetajate toel vajalikud kompressioonrõivad

Kaheaastasele haruldase sündroomiga tüdrukule on raviarsti ja terapeutide poolt korduvalt soovitatud arengut toetava abivahendina surveriideid. Sotsiaalkindlustusamet ei saa piiratud ressursside tõttu rahastada lapsele abivahendeid, mis ei ole elulise tähtsusega, ning seega ulatas lapsele annetajate toel abikäe TÜ Kliinikumi Lastefond ja kohalik omavalitsus. Erikal on ainsa lapsena Eestis diagnoositud haruldane geneetiline haigus PURA sündroom, millega kaasneb… Loe lisaks »

Lastefond jätkab kopsusiirdamise läbi teinud Valterile vajaliku ravitoidu toetamist

TÜ Kliinikumi Lastefond on toetanud harva esinevat päriliku ainevahetushaigust põdevale Valterile vajaliku ravitoidusegu ning sondiga toitmise abivahendite soetamist alates 2015. aastast. Kõrge kaloraažiga ravitoidu tarbimist peab poiss jätkama seni, kuni on saavutanud normaalkaalu ja suutnud seda säilitada vähemalt pool aastat. 17-aastasel Valteril on diagnoositud tsüstiline fibroos – hingamiselundeid ja seedesüsteemi haarav harva esinev pärilik ainevahetushaigus…. Loe lisaks »

PRESSITEADE: Lastefond toetas heade annetajate abil sagedaste öiste epileptiliste hoogudega tüdrukule epilepsia madratsi ostu

Kuueaastasel Hele-Liisil on diagnoositud epilepsia ja astma, millest esimene väljendub peamiselt öiste hoogudena. Et terve pere saaks rahulikumalt magada, soovisid vanemad soetada lapsele innovaatilise spetsiaalse alarmiga madratsi. Selle soetamine oli paljulapselisele perele aga üle jõu käiv ning seega ulatasid abikäe kohalik omavalitsus ja TÜ Kliinikumi Lastefond koos heade annetajatega. Sügisel kooliteed alustava Hele-Liisi epilepsiahood esinevad… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Sügava liikumispuudega tüdruk saab Lastefondi annetajate toel tavalasteaias käia ja seal iseseisvamalt liikuda

Kaheaastane sügava liikumispuudega Kea käib tugiisiku toel tavalasteaias. Kuna lasteaed tavaratastooli ruumidesse ei luba, vajab laps spetsiaalset ratastooli, millega ta saaks iseseisvalt siseruumides liikuda. Sotsiaalkindlustusamet andis abivahendi erimenetlusele aga negatiivse otsuse, kuna ei pea seda lapsele hädavajalikuks. Väikesel 2-aastasel Keal on sügav liikumispuue, aju arenguhäire motoorikakeskuses ning raske kõnepuue, mis tingivad arengu mahajäämuse. Laps käib… Loe lisaks »