juuli 2015

PRESSITEADE: Haruldase geenihaigusega pisitüdruk saab Lastefondi toel ravi

SA TÜ Kliinikumi Lastefond toetab harvaesineva Angelmani sündroomiga 3-aastase Pääsu massaaži, kuputeraapiat ja nõelravi, mis leevendavad tema haigusest põhjustatud probleeme. Angelmani sündroom on kaasasündinud neurogeneetiline häire, mis on tingitud muutustest 15. kromosoomis. Haigust esineb Eestis vaid ühel 50 000 lapsest ning seda iseloomustavad intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, kõnetus, unehäired, epilepsia ja spastilisus. 3-aastasel Pääsul… Read more »

Lastefond aitab taas hüvitada luupushaige poisi ravimikulud

SA TÜ Kliinikumi Lastefond aitab koos kohaliku omavalitsusega tasuda süsteemset sidekoehaigust – luupust – põdeva 14-aastase Vendo Mihkli 6-kuulise ravikuuri kulud. Poissi vaevab juveniilne süsteemne erütematoosluupus ehk noorte liigesepõletik, mis toob kaasa kroonilised autoimmuunse tekkega põletikud mitmetes organites. Haigusest tulenevalt hakkavad immunsüsteemi teatud rakud töötama organismi enda vastu ja ründavad oma kudesid. Luupuse korral kahjustuvad lapseeas… Read more »

PRESSITEADE: Lastefond toetab taas haruldase haigusega poisi ravireisi Saksamaale

Harvaesinevat autoimmuunset haigust põdev 7-aastane Arthur sõidab SA TÜ Kliinikumi Lastefondi toel Saksamaale järelkontrolli, et hinnata talle seal pool aastat tagasi tehtud ajuoperatsiooni tulemusi. Lapse meditsiinikulud Saksamaal katab Eesti riik, Arthuri ja tema isa lennupiletite eest maksab Lastefond. Arthuril on Eestis ainsana diagnoositud maailmaski harva esinev Rasmusseni sündroom – autoimmuunne haigus, mis toob kaasa ühe… Read more »

Lastefond toetab taas haigeid lapselapsi hooldavat vanaema

SA TÜ Kliinikumi Lastefond jätkab vanaema Heldila toetamist, kelle hoole all on kolm raskete tervisemuredega lapselast. Järgmise poole aasta jooksul aitab fond tasuda neist ühe, 11-aastase Helina transpordi- ja ravimikulusid. 81-aastase vanaema hoolde jäid lapsed pärast isa surma. Kuna laste emalt on vanemlikud õigused alkoholismi tõttu ära võetud, peab vanaema haigete lapselaste eest ise hoolt… Read more »

PRESSITEADE: Lastefond jätkab haruldase nahahaigusega Cassandra igakuist toetamist

SA TÜ Kliinikumi Lastefond pikendas uueks poolaastaks haruldase nahahaigusega 2-aastase Cassandra toetamise otsust, mille kohaselt hüvitatakse igakuiselt lapse hooldusvahendite ja lapsehoiuteenuse kulud. Cassandra põeb harvaesinevat haigust nimega bulloosne epidermolüüs, mille korral tekivad nahale valusad, sügelevad ning aeglaselt paranevad villid. Tema nahk on väga tundlik kukkumistele ja liigsele hõõrdumisele ning vastuvõtlik haigust tekitavatele bakteritele, mistõttu on… Read more »

Sügava puudega Eliise saab jätkuvalt tuge Lastefondilt

SA TÜ Kliinikumi Lastefond jätkab ajukahjustusega 10-aastase Eliise toetamist ka järgmise poole aasta jooksul. Pere vajab annetajate tuge tüdrukule toidusegude soetamisel ja hoiuteenuse eest tasumisel. Eliisel on diagnoositud spastiline tserebraalparalüüs ehk ajukahjustus, mille tagajärjeks on mahajäämus füüsilises ja vaimses arengus. Tüdruk vajab ööpäevaringset sondiga toitmist, millega aga kaasnevad tihti oksendamine, hingamisraskused ja krambid. Lisaks on… Read more »

Diabeetikust sporditüdruk sai endale Lastefondi toel spetsiaalse insuliinipumba

SA TÜK Lastefond toetas 1350 euroga spetsiaalse insuliinipumba ja transmitteri soetamist diabeeti põdevale 12-aastasele Kellyle, kes tegeleb tipptasemel kergejõustikuga, hoides enda käes maakondlikku vasaraheite rekordit. Et samal tasemel spordiga tegelemist jätkata, vajas Kelly spetsiaalset insuliinipumpa ja transmitterit, millega saaks kasutada pidevalt veresuhkrutaset mõõtvat glükoosisensorit. Viimane ei asenda küll täielikult veresuhkru mõõtmist näpuotsast, kuid annab võimaluse… Read more »