2018

Lastefond toetas püsiannetajate toel liikumispuudega Henrile vajalike uute ortooside omaosaluse tasumist

Lapsed kasvavad kiiresti ja seega vajas ka 11-aastane liikumispuudega Henri taas liikumiseks vajalikke uusi ortoose. Kuna abivahendi omaosaluse summa tasumine käis perele üle jõu, ulatas püsiannetajatel toel abikäe TÜ Kliinikumi Lastefond.   Henril on diagnoositud kaasasündinud seljaajusong (Spina Bifida), mistõttu on ta jalad halvatud ning liikumine äärmiselt raskendatud. Vajaliku liikumise tagavad talle tugiortoosid ning ortopeedilised… Loe lisaks »

Poekett A1000 Market kogub oma jälgijatega toetust 17-aastase haruldast verehaigust põdeva tüdruku raviks

Toidu- ja tarbekaupade müügile keskendunud poekett A1000 Market alustab täna sotsiaalmeediakampaaniat, millega annetab iga poeketi Facebooki lehe meeldivaks lisanud inimese pealt 10 senti TÜ Kliinikumi Lastefondile 17-aastase haruldase verehaigusega tüdrukule eluks vajaliku riigi poolt mittekompenseeritava ravimi soetamiseks. A1000 Market on võtnud eesmärgiks olla inimeste jaoks hea sõber ja aidata neid, keda riik ei toeta ja… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi toel toimub esmakordselt Eestis skolioosihaigete laste suvelaager

Neljapäevast pühapäevani toimub Läänemaal Tuksi spordibaasis MTÜ Skolioosiseltsi Katharina poolt korraldatud skolioosihaigetele lastele ja noorukitele suunatud suvelaager, mida rahastab heade annetajate toel TÜ Kliinikumi Lastefond. Laager on esimene omataoline Eestis ning selle korraldamise eesotsas on Tallinna Lastehaigla arst-ortopeed dr Jana Kritt. Dr Jana Kriti sõnul on laagri sihtrühm kaasasündinud ning idiopaatilist ehk omandatud skolioosi ehk… Loe lisaks »

Puhastusettevõte ulatas abikäe raskelt haigetele lastele haigekassa poolt mitte hüvitatavate ravimite toetuseks

Üle kogu Eesti pehme mööbli ning vaipade puhastamisega tegelev ettevõte Cleansmart Eesti OÜ alustas möödunud teisipäevast, 3. juulist koostööd TÜ Kliinikumi Lastefondiga, annetades igakuiselt 2% ettevõtte käibest Eesti Haigekassa poolt mitte hüvitatavate ravimite toetuseks. Cleansmart Eesti OÜ esindaja Toomas Jürgens rääkis: “Ajal, mil kõige olulisemaks peetakse kaitsekulutuste tõstmist vähemalt 2%ni SKTst, tulime meie hoopis teistsugusele… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Olümpia hotelli kohvik kogus haruldase Rett sündroomiga Elly toetuseks üle 1400 euro

Täna andsid Radisson Blu Hotel Olümpia ning kohvik Cafè Boulevard TÜ Kliinikumi Lastefondile üle haruldast Rett sündroomi põdeva Ellyle vajaliku massaaži ja osteopaatia toetamiseks heategevuskampaaniaga kogutud 1410-eurose annetussumma. Maikuu algusest juuni lõpuni toimunud kampaania käigus annetas Olümpia hotelli kohvik igalt ostetud Pauligi kohvijoogilt 10 senti Lastefondile 7-aastase haruldase Rett sündroomiga Elly toetuseks. Tegemist oli järjekorras… Loe lisaks »

Lionsklubi Tallinn Via annetas Angelmani sündroomiga Markusele vajalike teraapiate toetuseks 1500 eurot

6-aastane Markus on väga suure hooldusvajadusega ja äärmiselt aktiivne laps, kes vajab pidevat järelevalvet, et ta ei teeks viga ei endale ega teistele. Poisi arengut soosib ratsutamis- ja tegevusteraapia, mida on TÜ Kliinikumi Lastefond 2017. aasta lõpust lapsele annetajate toel võimaldanud ja mille toetamiseks ulatas abikäe ka LC Tallinn VIA. Lastefondi toetusjuht Eveli Ilves avaldab… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Alexela tanklakett kogub kampaaniaga annetusi 17-aastasele haruldase verehaigusega tüdrukule

Täna algab Alexela tanklaketi poodides üle Eesti kampaania “Anname jõudu tervisele!”, mille raames on üles pandud korjanduskastid, et koguda annetusi 17-aastase haruldase verehaigusega tüdruku elu päästva ravimi soetamiseks. Lisaks läheb lapse toetuseks iga  0,5l Traditsioonilise limonaadi ja 0,75l Witamineral Wellnessi pudeli müügilt 10 senti. Alexela juht Maria Helbling kinnitab, et sotsiaalvaldkonna ettevõtmiste toetamine on kultuuri… Loe lisaks »

PRESSITEADE: IGA VÄIKSEMGI TOETUS ON ABIKS – 17-aastase haruldase verehaigusega tüdruku ravimi kompenseerimiseks on vaja koguda veel 168 000 eurot

Haruldase verehaigusega tüdruk vajab elu jätkamiseks kallihinnalist ravimit, mida Eesti Haigekassa otsustas mitte kompenseerida ning mille tõttu lubas TÜ Kliinikumi Lastefondi nõukogu aasta lõpuni katta heade annetajate toel tüdrukule eluks vajaliku ravi. Seni on lapse toetuseks kogunenud 88 000 eurot, kuid ligi 168 000 eurot on veel puudu. Maikuu alguses avaldas TÜ Kliinikumi Lastefond abipalve,… Loe lisaks »

Lastefond pikendas kolmele raskelt haigele lapsele vajaliku ratsutamisteraapia toetusperioodi

Teraapiate puhul märkab muutust ja arengut regulaarse ja järjepideva töö tulemusena, mis võib võtta aega mitu kuud või isegi aastaid. Ratsutamisteraapiat aga riik ei rahasta. Seetõttu on heategijate toel tulnud raskelt haigeid lapsi kasvatavatele peredele appi TÜ Kliinikumi Lastefond, jätkates Kasparile, Siimule ja Iljale arenguks vajaliku hipoteraapia toetamist. Ratsutamisteraapia ei kuulu rehabilitatsiooniteenuste nimekirja ning riik… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Kunstnik Meru katab oma isikunäituse müügitulust 1210 euroga hipoteraapiat vajava raskelt haige lapse kulud

Kunstnik Meriliis Rinne (Meru) suunas oma Haus Galerii isiknäituse müügitulust 1210 eurot SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi kaudu Downi sündroomiga tüdruku ratsutamisteraapia kulude katteks. 12-aastane Keira on Downi sündroomiga tüdruk, kellel on kaasasündinud südamerike vasaku vatsakese puudulikkusega. Südamerikke tõttu esineb tüdrukul erinevate funktsioonide häireid, mistõttu on lapsel suurem vajadus igapäevaseks kõrvalabiks ja juhendamiseks. Raviarstide hinnangul… Loe lisaks »