TÜ Kliinikumi apteek sai Lastefondi toel Euroopas ainulaadse 3D tabletiprinteri
3D-prinditud tabletid lastele ja neelamishäiretega patsientidele ei olegi enam kauge tulevik vaid Tartu Ülikooli Kliinikumis nüüd juba reaalsus. Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heade annetajate toel on TÜ [...]
Palun aita beebi Marleen Soome südaoperatsioonile!
PALUN AITA BEEBI MARLEEN ERAKORRALISELE SÜDAMEOPERATSIOONILE SOOME! 7. detsembril sündis väike ime, armas beebi Marleen, kel juba enne sündi diagnoositud suurte veresoonte transpositsioon, mis tähendab, et suured [...]
Kauaoodatud Maarjamõisa mängu- ja tegevuspark on valmis ja ootab kasutajaid
Kauaoodatud Maarjamõisa mängu- ja tegevuspark on valmis ja ootab kasutajaid Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heade annetajate toel loodud ligipääsetav mängu- ja tegevuspark asub Tartus, Maarjamõisa ajaloolise haiglahoone, [...]
Aita üliharuldase nahahaigusega väikest Miroslavi!
Heade annetajate abi vajab 5- kuune Miroslav, kes põeb üliharuldast nahahaigust! Kõigest 5-kuune Miroslav põeb bulloosset epidermolüüsi – nahahaigust, mis on nii haruldane, et esineb ühel lapsel [...]
AITA MEIL PÄÄSTA VÄIKESE KEVIN-SANDERI ELU!
2 ja 9 kuu vanune üliharuldast geneetilist haigust Maroteaux Lamy sündroomi põdev Kevin- Sander vajab elupäästva raviga jätkamiseks heade inimeste abi. Ilma ravita süveneb haigus kiiresti ning [...]
Anastasia vajab abi, et sõita erakorralisele operatsioonile Saksamaale!
16-aastasel Anastasial on diagnoositud haruldane haigus mikrootia, mis väljendub kõrvalesta ja kõrvakanali puudumises. Kuna Eestis kõrva taastamisprotseduure ei tehta, käis tüdruk augustikuus Saksamaal operatsioonil ning teine operatsioon [...]
PALUN AITA ALEKSANDRIT – AITA TAL HINGATA!
15-AASTANE ALEKSANDR VAJAB RASKE GENEETILISE HAIGUSEGA VÕITLEMISEKS ÜLIKALLIST RAVIMIT, MIDA EESTI TERVISEKASSA EI RAHASTA. Aleksandr on sõbralik ja intelligentne 15-aastane poiss, tubli 9. klassi õpilane, kes põeb [...]
Salvest aitab juba 7 aastat tasuda raskelt haigete laste ravitoidu eest
Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on juba 12 aastat aidanud raskelt haigete laste peredel tasuda hädavajaliku ravitoidu eest ja enam kui pool sellest ajast ehk juba 7 aastat [...]
PALUN AITA! Haruldast lihashaigust põdeval Kevinil jätkub ravimit veel 21. augustini!
11-aastasel Kevinil on diagnoositud raske haruldane lihashaigus, Duchenne’i lihasdüstroofia, mis ilma ravita progresseerub väga kiiresti. Tänaseks on Kevin saanud haigust pidurdavat ravimit Translarna ligikaudu viis kuud ning [...]
Palun aita! Egert vajab heade annetajate abi, et sõita Saksamaale erilisele kõrvaoperatsioonile
Ühepoolne kõrvalesta rekonstruktsioon – sellist nime kannab operatsioon, mida Egert vajab, kuid mida Eestis nii väikestel lastel ette ei võeta. Saksamaa arstid on valmis Egertit opereerima juba [...]
ARMAS MARIBEL PALUB VÕIMALUST, ET SAAKS KOOS PEREGA ÕUES LIIKUDA
Maribel on 15-aastane Phelan-McDermidi sündroomiga tüdruk, kes haigusest tingitud lihasdüstoonia, hulgipaikmetega skolioosi ja tasakaaluhäirete tōttu ei suuda enam iseseisvalt üle 500 meetri kōndida. Aga ta väga tahaks [...]
PALUN AITA NORA-LIISAL RAVIGA JÄTKATA!
Mullu jõulude paiku palusime annetajate abi, et aidata tsüstilise fibroosi diagnoosiga 11-aastasel Nora-Liisal saada ravimit, mis aitaks tema sümptomeid oluliselt leevendada. Tüdrukut valdas lisaks väsimusele ja jõuetusele [...]
TULE JOOKSMA JA AITA KEVINIL SAADA VAJALIKKU RAVIMIT!
11-aastane Kevin põeb väga haruldast ja rasket lihashaigust – Duchenne’i lihasdüstroofiat. Haiguse pidurdamiseks on olemas ravim, mis maksab aastas üle 700 000 euro. Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi [...]
Väike Ragnar vajab heade annetajate abi!
PALUN AITA! ENNEAEGSENA SÜNDINUD VÄIKE RAGNAR TAHAB HAIGLAST KOJU SAADA! Selleks aga, et kodus oleks sama turvaline nagu haiglas, vajab tänaseks 3-kuu vanune pisipoiss koduseks jälgimiseks pulssoksümeetrit [...]
Haruldase haigusega Cassandra vajab Sinu abi!
ÜKS MILJONIST! Heade annetajate abi vajab Cassandra, kes põeb Eestis ainsana üliharuldast nahahaigust 10-aastane Cassandra põeb bulloosset epidermolüüsi – nahahaigust, mis on nii haruldane, et esineb ühel [...]
11-aastane Duchenne’i lihasdüstroofiat põdev Kevin vajab raviga jätkamiseks heade annetajate abi
PALUN AITA KEVINIT! 11-aastane Duchenne’i lihasdüstroofiat põdev Kevin vajab raviga jätkamiseks heade annetajate abi! Tänase seisuga jagub Kevinile heade annetajate toel soetatud ravimit, mis rasket lihashaigust pidurdab, [...]
Palun aita meil Hendrat aidata!
PALUN AIDAKE HENDRAT! Rasket lihashaigust põdeva 21-aastase noore neiu elu on jätkuvalt vaid heade annetajate kätes! Mida tähendab elada spinaalse lihasatroofia alatüüp 2 ehk SMA2-ga? „Vahepeal ma [...]
Lastefondi põhikampaania 2023: Lühem elu. Aita lastel kasvada ja elada!
Lühem elu. Aita lastel kasvada ja elada! Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond kutsub oma 2023. aasta põhikampaanias toetama harvikhaigustega lapsi, kelle jaoks on teaduse ja meditsiini areng loonud [...]
Palun aita meil aidata 11-aastast rasket lihashaigust põdevat Kevinit!
PALUN AITA MEIL AIDATA! 11-AASTANE KEVIN VAJAB KALLIST RAVIMIT, ET PEATADA VÄGA RASKE LIHASHAIGUSE KULG! Ravim on ülikallis, selle hind ühes kuus koos riigile makstava käibemaksuga on [...]
Oma abikäe Lastefondi toetusel olevatele harvikhaigustega lastele ulatas sel aastal ka riik
Koos suudame rohkem! Oma abikäe Lastefondi toetusel olevatele harvikhaigustega lastele ulatas sel aastal ka riik! Lõppenud aastal jõudis Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondini kümme sellist abipalvet, kus lapse [...]
PALUN AITA NORA-LIISAL HINGATA!
11-AASTANE NORA-LIISA VAJAB RASKE GENEETILISE HAIGUSEGA VÕITLEMISEKS ÜLIKALLIST RAVIMIT, MIDA EESTI HAIGEKASSA EI RAHASTA. Nora-Liisa põeb rasket pärilikku harvikhaigust tsüstilist fibroosi, mis kahjustab lapse kopse ja seedesüsteemi [...]
PALUN AITA PÄÄSTA VÄIKESE KEVIN-SANDERI ELU!
1 aasta ja 10 kuu vanune Kevin-Sander põeb üliharuldast geneetilist haigust Maroteaux Lamy sündroomi, mis ilma ravita süveneb kiiresti – laps kaotab nägemise, kuulmise, siis liikumisvõime ja [...]
Ükski laps ei saa jääda abita põhjusel, et tema ravi on liiga kallis!
Üks miljonist? Haigus võib olla haruldane, ent ravi ei tohiks olla harukordselt kallis. Lastefondi toetusel on rohkem kui 50 harvikhaigusega last, kes vajavad igakuiselt eritoitu, teraapiat, kallihinnalist [...]
Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi toel saavad erilise beebiraamatu pered, kuhu sünnib enneaegne või haige laps
Enneaegselt sündinud kolmikute ema: “Keisrilõike järel ei näinud ma lapsi terve päeva. See oli üks väga pikk ja väga raske päev.” Täna, 17. novembril tähistatakse üle maailma [...]
Palun aita: 16-aastane Kristiar vajab nägemisseadet
PALUN AIDAKE MEIL AIDATA: NÄGEMISANOMAALIAGA 16-AASTANE KRISTIAR VAJAB DIGITAALSET LUUPI, ET JÄTKATA OMA ÕPINGUID Poiss on saanud seadet mõne päeva proovida ning juba ainuüksi selle aja jooksul [...]