Uudised

Hendrik on vahva ja väga vapper väikemees, kellel on diagnoositud raske geneetiline haigus – müotoonilise düstroofia kaasasündinud vorm, mis väljendub lihasnõrkuse (sh näo- ja kaelalihaste nõrkuse), madala [...]

Kesknärvisüsteemi kahjustav haigus aheldas Sergei tuppa, võttis temalt kõndimisvõime ja elutahte. 2022. aastast saab ta aga Lastefondi heade annetajate toel ravi ja haiguse kulg on sellest ajast oluliselt aeglustunud: [...]

Sünnieelne insult ja selle tagajärjel kujunenud spastiline tetraparees võttis Ragnarilt võime kõndida ja kõneleda, kuid ei ole pühkinud naeratust tema näolt ega murdnud vapra poisi tugevat [...]

Laupäeval 1. juunil kell 14 avame Maarjamõisa mängupargi: oodatud on kõik, kel lustimine meeltmööda! Erilisest mängupargist saavad rõõmu tunda ka liikumispuudega lapsed – ratastool ei ole takistuseks. [...]

642 inimest jooksis täna õhtul Tähtvere Spordipargis 12-aastase Kevini heaks: poisile elupäästva ravimi ostmiseks kogunes 14 760 eurot. Kui veel aasta tagasi oli haigus Kevinit voodisse aheldamas, siis täna [...]

Cassandra, kes oli Lastefondi toetusel pea terve oma elu, vaatab meie tegemisi juba kümme kuud kusagilt kõrgelt, inglite seast. Ta võeti meie juurest ära ebaõiglaselt vara, kuid mälestus temast [...]

Kolmeaastane Loviise põeb haruldast haigust nimega akondroplaasia, mis pärsib käte ja jalgade kasvu ning toob kaasa tugevad valud ja muudki tõsised tervisemured juba lapseeas. Haigust aitab ohjeldada [...]

Registreeruda saab Klubi Tartu Maratoni kodulehelt. 12-aastane Tartu poiss on Lastefondi toel saanud ravi enam kui aasta. Kevini elu hoidev ravim on aga ülikallis ning seepärast kutsume kõiki 10. [...]

Enneaegsena sündinud Ragnar ja traagilise õnnetuse tõttu raskelt viga saanud Markus vajavad hingamist toetavat vibratsioonivesti Palun aita, et lapsed ei peaks kevadet haiglas veetma! Ragnari ja Markuse [...]

Eestis on terve klassitäis ehk ligi 30 last ja noort, kes on kaasaegsest ravist ilma jäetud ning kes seetõttu sõna otseses mõttes lämbuvad. Kas Sina oled sellega [...]

Greteliis on 26-aastane noor naine — andekas, tubli, kaunis ja igati tegus…täna veel…sest ta põeb rasket lihashaigust, spinaalset lihasatroofiat alatüüp III ning Tervisekassa otsustas tema ravi mitte [...]

Aasta tagasi Lastefondi heade annetajate toel raviga alustanud 12-aastane Dushenne´i lihasdüstroofiat põdev Kevin palub abi, et saaks elupäästva raviga jätkata. Kevin põeb progresseeruva lihashaiguse raskeimat vormi - [...]

SELVER annetas Eesti haiglate lasteosakondadele kokku 101 500 eurot, 10 500 eurot sellest TÜK Lastekliinikule vajaliku taastusraviseadme soetamiseks. Heategevuskampaaniaga "Koos on kergem" kogusid kõik Selveri kauplused üle [...]

3D-prinditud tabletid lastele ja neelamishäiretega patsientidele ei olegi enam kauge tulevik vaid Tartu Ülikooli Kliinikumis nüüd juba reaalsus. Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heade annetajate toel on TÜ [...]

PALUN AITA BEEBI MARLEEN ERAKORRALISELE SÜDAMEOPERATSIOONILE SOOME! 7. detsembril sündis väike ime, armas beebi Marleen, kel juba enne sündi diagnoositud suurte veresoonte transpositsioon, mis tähendab, et suured [...]

Kauaoodatud Maarjamõisa mängu- ja tegevuspark on valmis ja ootab kasutajaid Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heade annetajate toel loodud ligipääsetav mängu- ja tegevuspark asub Tartus, Maarjamõisa ajaloolise haiglahoone, [...]

Heade annetajate abi vajab 5- kuune Miroslav, kes põeb üliharuldast nahahaigust! Kõigest 5-kuune Miroslav põeb bulloosset epidermolüüsi – nahahaigust, mis on nii haruldane, et esineb ühel lapsel [...]

2 ja 9 kuu vanune üliharuldast geneetilist haigust Maroteaux Lamy sündroomi põdev Kevin- Sander vajab elupäästva raviga jätkamiseks heade inimeste abi. Ilma ravita süveneb haigus kiiresti ning [...]

16-aastasel Anastasial on diagnoositud haruldane haigus mikrootia, mis väljendub kõrvalesta ja kõrvakanali puudumises. Kuna Eestis kõrva taastamisprotseduure ei tehta, käis tüdruk augustikuus Saksamaal operatsioonil ning teine operatsioon [...]

15-AASTANE ALEKSANDR VAJAB RASKE GENEETILISE HAIGUSEGA VÕITLEMISEKS ÜLIKALLIST RAVIMIT, MIDA EESTI TERVISEKASSA EI RAHASTA. Aleksandr on sõbralik ja intelligentne 15-aastane poiss, tubli 9. klassi õpilane, kes põeb [...]

 Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond on juba 12 aastat aidanud raskelt haigete laste peredel tasuda hädavajaliku ravitoidu eest ja enam kui pool sellest ajast ehk juba 7 aastat [...]

11-aastasel Kevinil on diagnoositud raske haruldane lihashaigus, Duchenne’i lihasdüstroofia, mis ilma ravita progresseerub väga kiiresti. Tänaseks on Kevin saanud haigust pidurdavat ravimit Translarna ligikaudu viis kuud ning [...]

Ühepoolne kõrvalesta rekonstruktsioon – sellist nime kannab operatsioon, mida Egert vajab, kuid mida Eestis nii väikestel lastel ette ei võeta. Saksamaa arstid on valmis Egertit opereerima juba [...]