E-Lux Peetri heategevusjooks 7.06 toetab Duchenne`i lihasdüstroofiaga Ralfi. Pane endki jooksule kirja!
Ralf võitleb haruldase ja progresseeruva lihashaigusega – Duchenne’i [...]
Palun aita kuuekuusel Emmal valuvabalt elada – ülikarmi nahka haarava geenihaigusega pisitüdruku ravi jätkamiseks on vaja 142 000 eurot
Emma tähistas äsja pooleaastast sünnipäeva ning peagi täitub [...]
Harvikhaiguste päeva konverentsi ettekandeid saab järele vaadata
2. märtsil toimus harvikhaiguste päevale pühendatud konverents "Kui patsiendid [...]
Püsikulu, mis toob rõõmu ja päästab laste elusid – palun hakka Sinagi Lastefondi püsiannetajaks!
TÜ Kliinikumi Lastefondi püsiannetajad aitavad kesta toimival ravil, [...]
Kui patsiendid sosistavad, siis otsustaja vaikib: harvikhaiguste konverents 2026 julgustab patsiente rääkima ja riiki neid kuulama
Erinevaid harvikhaigusi on palju, umbes 8000, kuid ühe ja [...]
TÜ Kliinikumi kõige väiksemad patsiendid said enda kasutusse enam kui poole miljoni euro eest kaasaegseid meditsiiniseadmeid ja abivahendeid
Uued kuvöösid ja avatud soojendusvoodid kõige pisematele, hingamistuge [...]
Palun aita vapral väikemehel astuda iseseisvaid samme: pere palub abi 5-aastasele Kristjanile uudse abivahendi soetamiseks
Aitäh, head annetajad: Kristjanile Mollii Suiti soetamiseks tarvilik [...]
Mida kiirem ravi, seda tervem tulevik: lämbumist põhjustava geneetilise haiguse sõeltestimise pilootprojekt andis kindlustunde enam kui 26 000 perele üle Eesti
Raske geneetilise haiguse, tsüstilise fibroosi sõeltestimine kutsuti ellu [...]
ETV heategevussaade „Jõulutunnel“ aitab sel aastal uudsed ravivõimalused lasteni tuua
Südamlik tänu, head annetajad! Selleks, et harvikhaigusega laste ravi [...]
Retti sündroomiga 4-aastase Liselle ema: diagnoosi kuuldes oli ehmatus nii suur, et keeldusime seda uskumast
„Saime diagnoosist teada telefoni teel. Esimene mõte oli, [...]