Püsikulu, mis toob rõõmu ja päästab laste elusid – palun hakka Sinagi Lastefondi püsiannetajaks!
TÜ Kliinikumi Lastefondi püsiannetajad aitavad kesta toimival ravil, [...]
Kui patsiendid sosistavad, siis otsustaja vaikib: harvikhaiguste konverents 2026 julgustab patsiente rääkima ja riiki neid kuulama
Erinevaid harvikhaigusi on palju, umbes 8000, kuid ühe ja [...]
TÜ Kliinikumi kõige väiksemad patsiendid said enda kasutusse enam kui poole miljoni euro eest kaasaegseid meditsiiniseadmeid ja abivahendeid
Uued kuvöösid ja avatud soojendusvoodid kõige pisematele, hingamistuge [...]
Palun aita vapral väikemehel astuda iseseisvaid samme: pere palub abi 5-aastasele Kristjanile uudse abivahendi soetamiseks
Aitäh, head annetajad: Kristjanile Mollii Suiti soetamiseks tarvilik [...]
Mida kiirem ravi, seda tervem tulevik: lämbumist põhjustava geneetilise haiguse sõeltestimise pilootprojekt andis kindlustunde enam kui 26 000 perele üle Eesti
Raske geneetilise haiguse, tsüstilise fibroosi sõeltestimine kutsuti ellu [...]
ETV heategevussaade „Jõulutunnel“ aitab sel aastal uudsed ravivõimalused lasteni tuua
Südamlik tänu, head annetajad! Selleks, et harvikhaigusega laste ravi [...]
Retti sündroomiga 4-aastase Liselle ema: diagnoosi kuuldes oli ehmatus nii suur, et keeldusime seda uskumast
„Saime diagnoosist teada telefoni teel. Esimene mõte oli, [...]
“Ei ole midagi hullemat, kui näha oma last hääbumas”: Retti sündroomiga 3-aastase Eva-Adeline elu saab hoida kallis ravim ja annetajate abi
Kuni esimese eluaastani ei olnud ühtegi märki, et [...]
Armastus lapse vastu ei luba iial alla anda: pere palub Retti sündroomiga 4-aastase Saara elu päästmiseks annetajate abi
Saara diagnoos sai selgeks vaid mõne kuu [...]
Alati naerusuist Retti sündroomiga Frankat saab hääbumisest päästa maailmas esimene ja ainus seda haigust pidurdav kallis ravim! PALUN AITA!
Retti sündroom on haruldane ja progresseeruv geneetiline haigus, [...]