“Ei ole midagi hullemat, kui näha oma last hääbumas”: Retti sündroomiga 3-aastase Eva-Adeline elu saab hoida kallis ravim ja annetajate abi
Kuni esimese eluaastani ei olnud ühtegi märki, et [...]
Armastus lapse vastu ei luba iial alla anda: pere palub Retti sündroomiga 4-aastase Saara elu päästmiseks annetajate abi
Saara diagnoos sai selgeks vaid mõne kuu [...]
Alati naerusuist Retti sündroomiga Frankat saab hääbumisest päästa maailmas esimene ja ainus seda haigust pidurdav kallis ravim! PALUN AITA!
Retti sündroom on haruldane ja progresseeruv geneetiline haigus, [...]
Aita päästa nelja tüdruku elu – ravita hävitab Retti sündroom laste keha ja vaimu
Eva-Adelinel (3), Saaral (4), Lisellel (4) ja Frankal (8) [...]
Raske immuunpuudulikkusega 4,5-kuune Daniel vajab ellujäämiseks vereloome tüvirakkude siirdamist Saksamaal: palun aita emal-isal olla sel raskel ajal oma poja kõrval
Aitäh, head annetajad! Danieli ravireisiks tarvilik summa on [...]
Lastefondi heategevuspood on pühadeks valmis: ilus kingitus, heategu kaasas
Jõuluootus on magus, pühad ise veel magusamad. Eriti [...]
Duchenne`i lihasdüstroofiaga Ralf, Kevin ja Henri vajavad annetajate abi, et hästi toimiv ravi saaks kesta
16-aastane Ralf, 13-aastane Kevin ja 8-aastane Henri saavad [...]
Haruldase maksahaigusega 6-kuune Aaron viidi sisemise verejooksu tõttu Helsingi lastehaiglasse: palun aita perel olla pisipoja kõrval!
Aitäh, head annetajad! Tarvilik summa on koos. Aaronil [...]
Emma vajab abi geeniraviga jätkamiseks
Üliharuldase ja -raske haiguse, düstroofilise bulloosse epidermolüüsiga sündinud [...]
Kui laps on üks miljonist: üliharuldase ja -karmi geenihaigusega Emmat saaks aidata ravim, mis maksab 53 816 eurot kuus. Pisitüdruk on haiglas kriitilises seisus
Kolmteist päeva tagasi tuli Lõuna-Eesti Haiglas ilmale Emma, [...]