Toetame raske lihashaigusega Henryt
Toetuse sisu: Aitame Henryle soetada vibratsioonivesti Toetuse suurus: 11 590 eurot (ühekordne) [...]
Retti sündroomiga laste ülikallis ravi toimib: palun tule appi, et ravi saaks jätkuda!
“Ta suudab jälle oma käsi kasutada ja vaatab silma, kadunud [...]
Toetame oligodontia diagnoosiga Sebastianit
Toetuse sisu: Aitame tasuda Sebastianile vajaliku ortodontilise ravi eest Toetuse [...]
Toetame Sanfilippo sündroomiga Ottot
Toetuse sisu: Aitame tasuda ravimi Kineret eest Toetuse suurus: 9503 [...]
Toetame Sanfilippo sündroomiga Norat
Toetuse sisu: Aitame tasuda ravimi Kineret eest Toetuse suurus: 9503 [...]
Toetame alopeetsia diagnoosiga Johani ravi
Toetuse sisu: Aitame tasuda vajaliku ravimi Litfulo eest Toetuse suurus: [...]
Palun aita kuuekuusel Emmal valuvabalt elada – ülikarmi nahka haarava geenihaigusega pisitüdruku ravi jätkamiseks on vaja 142 000 eurot
Emma tähistas äsja pooleaastast sünnipäeva ning peagi täitub [...]
Harvikhaiguste päeva konverentsi ettekandeid saab järele vaadata
2. märtsil toimus harvikhaiguste päevale pühendatud konverents "Kui patsiendid [...]
Püsikulu, mis toob rõõmu ja päästab laste elusid – palun hakka Sinagi Lastefondi püsiannetajaks!
TÜ Kliinikumi Lastefondi püsiannetajad aitavad kesta toimival ravil, [...]
Kui patsiendid sosistavad, siis otsustaja vaikib: harvikhaiguste konverents 2026 julgustab patsiente rääkima ja riiki neid kuulama
Erinevaid harvikhaigusi on palju, umbes 8000, kuid ühe ja [...]