Toetame ortodontilist ravi vajavat Franki
Toetuse sisu: Aitame tasuda Frankile vajaliku ortodontilise ravi eest Toetuse [...]
Toetame oligodontia diagnoosiga Irist
Toetuse sisu: Aitame tasuda Irisele vajalike hambaimplantaatide eest Toetuse suurus: [...]
Mida kiirem ravi, seda tervem tulevik: lämbumist põhjustava geneetilise haiguse sõeltestimise pilootprojekt andis kindlustunde enam kui 26 000 perele üle Eesti
Raske geneetilise haiguse, tsüstilise fibroosi sõeltestimine kutsuti ellu [...]
Toetame alopeetsia diagnoosiga Tristanit
Toetuse sisu: Aitame tasuda vajaliku ravimi Litfulo eest Toetuse suurus: [...]
ETV heategevussaade „Jõulutunnel“ aitab sel aastal uudsed ravivõimalused lasteni tuua
Südamlik tänu, head annetajad! Selleks, et harvikhaigusega laste ravi [...]
Retti sündroomiga 4-aastase Liselle ema: diagnoosi kuuldes oli ehmatus nii suur, et keeldusime seda uskumast
„Saime diagnoosist teada telefoni teel. Esimene mõte oli, [...]
“Ei ole midagi hullemat, kui näha oma last hääbumas”: Retti sündroomiga 3-aastase Eva-Adeline elu saab hoida kallis ravim ja annetajate abi
Kuni esimese eluaastani ei olnud ühtegi märki, et [...]
Alati naerusuist Retti sündroomiga Frankat saab hääbumisest päästa maailmas esimene ja ainus seda haigust pidurdav kallis ravim! PALUN AITA!
Retti sündroom on haruldane ja progresseeruv geneetiline haigus, [...]
Aitame düstroofilise bulloosse epidermolüüsiga Emmat
Toetuse sisu: Toetame Emma ravi ning sidumis- ja nahahooldusvahendite soetamist [...]
Aitame Retti sündroomiga Frankat
Toetuse sisu: Aitame tasuda kalli ravimi eest Toetuse suurus: 708 [...]