Jätkuvalt leidub Eestis lapsi, kellele hädavajalikke ravimeid ning hooldusvahendeid Eesti Haigekassa ei kompenseeri kas üldse või nende laste perede majanduslikku toimetulekut arvestades mitte piisaval määral. Meditsiini areng loob järjest uusi võimalusi varem ravimatuna püsinud haigustele, kuid Eesti Haigekassa täna suuresti harvikhaiguste ravi ei rahasta. See tähendab, et tihti on teaduspõhine, toimiv ja lapse eluolu oluliselt parandav ravim olemas, kuid jääb ülikalli hinna tõttu perele kättesaamatuks, eriti kuna ravimit tuleb tarvitada järjepidevalt aastast aastasse, mõnikord täiskasvanuks saamiseni või veel kauem. Uudne ja kallis ravi jääb Eesti lastele, eriti neile kes põevad haruldast haigust, täna kättesaamatuks.

Siin tulebki tänu headele annetajatele appi Lastefond. Nõnda aitame näiteks nelja akondroplaasia diagnoosiga last (Larat, Tessat, Sander-Lucast ja Hans Johannest), kellele vajalik ravim on ülikallis – ühe lapse ravi maksab aastas üle 200 000 euro; ning 20-aastast rasket lihashaigust SMA2 põdevat Hendrat, kelle aastase ravi maksumus jääb samasse suurusjärku.

Kokku toetab Lastefond ravimite ja hooldusvahendite soetamisel praegu 15 last: CassandratEgertit, LizettetMeribeliReikot, Desireed, Elisabethi, Hendrat, Sergeid, Larat, Tessat, Sander-Lucast, Hans Johannest, Lumibeli ja Arminit.

Kuidas Sina aidata saad?

Hakka püsiannetajaks
Osta heategevuslikke meeneid

Tee ühekordne annetus Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi annetuskontodele, lisades selgitusse lapse nimi, keda soovid aidata.

  • Swedbank IBAN EE682200221015828742
  • SEB IBAN EE261010220014910011
  • Luminor IBAN EE791700017000285384
  • LHV IBAN EE527700771000610813
  • Coop IBAN EE824204278603586607