Toetuse sisu: strabismuse operatsioon Barcelonas
Toetuse suurus: 2806 eurot ühekordselt
Toetamise aeg: mai 2025
Tutvustus
Hermanil (2024) on diagnoositud harvaesinev geneetiline haigus FOXG1 sündroom. Haigus põhjustab tõsiseid neuroloogilisi eripärasid, sealhulgas arengulist mahajäämust ja nägemisega seotud probleeme. Hermanil on lisaks diagnoositud strabismus ehk kõõrdsilmsus, mis omakorda mõjutab oluliselt tema visuaalset taju ja arenguvõimalusi.
Mitmed spetsialistid kinnitasid, et strabismuse korrigeerimine on Hermani arengus olulise tähtsusega ning operatsiooni peaks tegema võimalikult varakult, 1. eluaasta paiku. Pere sai ühendust dr Alicia Galán´ga Barcelonas, kes on spetsialiseerunud laste silmahaiguste diagnoosimisele ja ravile, eriti kõõrdsilmsuse (strabismuse) kirurgiale imikutel ja väikelastel. Dr Galánil on pikaajaline kliiniline kogemus just keerulisemate ja varajast sekkumist vajavate juhtumitega.
Mai lõpus tehtigi Hermanile strabismuse operatsioon Barcelonas ning seda väga edukalt. “Herman on pärast operatsiooni muutunud palju sotsiaalsemaks – ta vaatab otsa, jälgib toimetusi ja avastab üha rohkem maailma enda ümber. Samuti mängib ta nüüd palju tähelepanelikumalt oma mänguasjadega,” jagab Hermani ema.
Operatsiooni ning reisiga seotud kulud olid kokku üle 7200 euro, millest Lastefond heade annetajate abiga aitas perel tasuda 2806 eurot (lennupiletid ja majutus). Ülejäänu tasus pere ise.