О поддержке: Помогаем оплатить необходимое Сергею лекарство Миглустат
Размер поддержки: около 30 000 евро за период поддержки
Период поддержки: май 2022 – май 2023*
* Как правило, Детский фонд продлевает срок поддержки
на основе потребности в поддержке..
Ознакомление
Сергею (2004) было 13 лет, когда его умение ходить резко ухудшилось. Семейный врач направил мальчика на прием к неврологу, но рентген показал, что кости в порядке, и никто не понимал, почему мальчику становится все труднее ходить.
«Потом его проверили на генетические заболевания, и в 2018 году у него диагностировали болезнь Ниманна-Пика типа С, — говорит Диана, мама Сергея. Болезнь Ниманна-Пика типа С — крайне редкое генное заболевание, поражающее центральную нервную систему и нарушающее регулярный внутриклеточный транспорт липидов.
«Два года назад болезнь Сергея начала прогрессировать. Если в прошлом году, когда мальчик заканчивал девятый класс, он мог сам ходить в школу, то теперь уже нет. Сергей больше не может ходить самостоятельно», — описывает состояние мальчика его мама Диана.
До этого Сергей получал симптоматическое лечение, но теперь врачи рекомендуют Миглустат, который поможет замедлить течение болезни и может значительно улучшить качество жизни мальчика. Начать лечение необходимо срочно, так как в последнее время состояние Сергея снова начало ухудшаться, но препарат дорогой — около 30 000 евро в год — и семья ребенка не может оплатить его самостоятельно.
Детский фонд с помощью замечательных жертвователей помогает приобрести необходимое Сергею лекарство Миглустат на сумму около 30 000 евро за период поддержки.
Как Вы можете помочь?
Сделайте одноразовое пожертвование на баготворительный счет Детского фонда Клиники Тартуского университета, указав в пояснении имя ребенка, которого хотите поддержать.
- Swedbank IBAN EE682200221015828742
- SEB IBAN EE261010220014910011
- Luminor IBAN EE791700017000285384
- LHV IBAN EE527700771000610813
- Coop IBAN EE824204278603586607