Поддерживаем психологическое консультирование родителей

5 ноября 2021 года в Центре генетики Клиники Тартуского университета открылся Центр компетенции по редким заболеваниям. Детский фонд профинансировал запуск центра и в 2021-2022 годах также поддержит работу там консультанта по социальной работе, задача которого помочь человеку с редким заболеванием или члену его семьи найти лучший способ справиться с их повседневной жизнью, включая получение информации и поддержку при общении с различными органами власти. Также, поскольку справиться с редким заболеванием может быть эмоционально очень тяжело для семьи, Детский фонд с помощью замечательных жертвователей также поддерживает оказание психологической помощи родителям и другим членам семьи детей с редким заболеванием.

Благодаря замечательным жертвователям Детский фонд также поддерживает оказание психологической помощи молодым людям до 25 лет, у которых диагностировано редкое заболевание.

Кроме того, с 2021 года Детский фонд также поддерживает оказание психологической помощи семьям с ребенком, который нуждается в лечебном питании и семье которого сложно справиться со всем, что сопутствует болезни ребенка. Родителю, ухаживающему за тяжелобольным ребенком, часто приходится круглосуточно заботиться о ребенке, что утомительно и может привести к эмоциональному выгоранию. Оказание психологической помощи могло бы создать среду, в которой легче и лучше как самим родителям, так и их детям, нуждающимся в лечебном питании, и  помочь родителям смириться с болезнью ребенка.

Как ты можешь помочь?

Станьте постоянным жертвователем
Купить благотворительные сувениры

Сделайте единовременное пожертвование на счет пожертвований Детского фонда Клиники Тартуского университета, указав в пояснении имя ребенка, которого хотите поддержать.

  • Swedbank IBAN EE682200221015828742
  • SEB IBAN EE261010220014910011
  • Luminor IBAN EE791700017000285384
  • LHV IBAN EE527700771000610813
  • Coop IBAN EE824204278603586607