Новости

Ирон родился с критическим пороком сердца, который требует хирургического вмешательства в первые дни жизни. У Эстонии есть соглашение с Детской клиникой Хельсинкского университета, по которому дети из [...]

Двухлетний Мирослав страдает крайне редким и тяжелым заболеванием — буллезным эпидермолизом: его кожа покрывается волдырями, которые при разрыве превращаются в болезненные раны. Лекарства от этой болезни пока [...]

Приглашаем всех 11 мая в 12:30 в Tähtvere Spordipark внести свой вклад в приобретение шагающего робота для 4-летней Мийны: зарегистрируйтесь через страницу Klubi Tartu Maraton и встретимся [...]

У Элизабет диагностировано редкое заболевание — синдром Жубера, — вызывающее низкий мышечный тонус. Самая большая мечта 7-летней девочки — научиться ходить самостоятельно, и она каждый день усердно [...]

"Даже небольшое постоянное пожертвование — это большое дело”, - утверждает Детский фонд клиники Тартуского университета в своей основной кампании 2025 года,поскольку именно постоянные жертвователи дают тяжелобольным детям [...]

Кевин, 13-летний мальчик из детского дома, встречает гостей с теплой улыбкой, в том числе и представителей "Ringvaade" и Детского фонда. В его комнате нет ни пылинки — [...]

У Кармен редкое заболевание микротия. Это означает, что ее левое наружное ухо недоразвито, и в результате одна сторона ее лица отличается от другой. Это психологически очень тяжело [...]

Детский фонд Клиники Тартуского университета приобрел в прошлом году с помощью пожертвований от предприятий и частных лиц 11 новых медицинских [...]

Ханна Элиисе появилась на свет на 26-й неделе беременности, весом всего 538 граммов. Теперь пятимесячная отважная малышка ​​готова отправиться домой из больницы, но из-за заболевания легких преждевременно [...]

21 февраля 2025 года все желающие приглашаются на международную конференцию «Возможности лечения редких заболеваний, о которых мы сегодня в Эстонии еще не знаем». Распорядок дня можно найти [...]

Кевин (13 лет), Ральф (15 лет) и Хенри (7 лет) каждый день борются с тяжелым заболеванием — дистрофией Дюшенна. Самая большая мечта храбрых мальчиков — продолжать получать [...]

Полуторагодовалый Хенри добился больших успехов, несмотря на зловещую болезнь СМА 1; он держит спину сидя и уже пытается встать. Это все при поддержке дорогостоящих лекарств, собственных усилий [...]

Витамины MyFitness – это абонемент на семь тренировок, который позволяет посещать свободно выбранные тренировки в клубах MyFitness по всей Эстонии. Покупка абонемента — это не только вклад [...]

История болезни как 7-летнего Хенри, так и 15-летнего Ральфа начинается с частых падений и необычной неуклюжести, за которыми последовал весьма суровый диагноз - мышечная дистрофия Дюшенна. Это [...]

Легкие Хермелиине, родившейся в прошлый четверг, не могли обеспечить организм кислородом, поэтому, чтобы выжить, ребенку требовался экстракорпоральный газообмен, и единственным способом помочь ей было быстро доставить ее [...]

«Те, кто никогда не сталкивался с тем, что мир не соответствует размерам, не могут себе представить, с какими вызовами приходится сталкиваться [...]

И в этом учебном году Детский фонд также выделит шесть стипендий, каждая на сумму 3600 евро. К подаче заявок приглашаются магистранты кафедры логопедии, физиотерапии и специальной педагогики [...]

Мирослав, которому скоро исполнится полтора года, страдает крайне редким и тяжелым заболеванием - буллезным эпидермолизом: его кожа покрыта волдырями, которые при разрыве превращаются в большие и очень [...]

Чтобы остановить тяжелое заболевание, малышу срочно необходимо дорогостоящее лекарство, цена которого в ближайшие полгода достигнет 26 000 евро. Мукополисахаридоз 1 типа, или синдром Гурлера, — крайне редкое [...]

Nõnda palju seiklusi meid elus ootab eesja üks vapper süda tuksub aina minu sees. 27 августа в 18:00 в Пярну, во дворе Villa Ammende (Mere pst 7) [...]

12-летний Кевин не нуждается в представлении — храбрый мальчик, живущий в детском доме, страдающий от очень тяжелой мышечной болезни - мышечной дистрофии Дюшенна - чье жизненно необходимое [...]

Хендрик – замечательный и очень смелый малыш, у которого диагностировано тяжелое генетическое заболевание – врожденная форма миотонической дистрофии, которая проявляется в виде мышечной слабости (в том числе [...]

Болезнь, поразившая центральную нервную систему, заточила Сергея в домашних стенах, лишила его возможности ходить и желания жить. Но с 2022 при поддержке Детского фонда года он получает [...]