Toetame neurofibromatoosi diagnoosiga Peetrit

Toetuse sisu: Katame ravireisi kulud John Hopkins Medicine International kliinikusse Ameerikas. 

Toetuse suurus: 1300 eurot

Toetamise aeg: 2017-2018*

* Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi
lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel.

Tutvustus

Tartu poisil Peetril (sünniaasta 2006) on diagnoositud haigus nimega neurofibromatoos, mille tulemusena on lapsel nägemislangus, lülisamba kõverdumine ja parema sääre luu ebaliiges. Tegemist on geneetilise haigusega, mille tõttu toimub inimese kehas rakkude kontrollimatu paljunemine ning tekivad nii kehasisesed kui ka -välised kasvajad.

Kuna Eesti arstidel on kogemusi neurofibromatoosi patsientidega vähe, pöördus poisi pere Lastefondi poole palvega toetada ravireisi John Hopkins Medicine International kliinikusse Ameerikas. Ravireisi eesmärk on esialgu saada spetsialistidega konsulteerimise kaudu lapsele toimetulekut tõsta aitav ning edaspidiseid kahjustusi ära hoidev raviplaan.

Peeter on Eestis küll ravi saanud ja läbinud korduvaid operatsioone, kuid need pole senini paraku oodatud tulemusi andnud. Jätkuvate probleemide tõttu vajub lapse lülisammas aina rohkem kõveraks ning poisi elukvaliteet jalgade süveneva pikkusevahe tõttu üha halveneb.

Kolm aastat tagasi osales Peeter üleriigilisel noorte leiutajate konkursil, kus võitis oma leiutisega – vedrukargud, mis ei põruta käsi – auhinnalise teise koha. Peetrist ja tema järgmisest leiutisest, kargusoojendajast, tegi loo ka dokumentaalfilmide sari “Leiutades Eestit”: http://lastejaam.err.ee/saade/leiutadeseestit/#leiutades-eestit-peetri-kargusoojendaja.

Lastefond toetab annetajate abiga Peetri ravireisi Washingtoni, kattes kuni 1300 euroga lapse ja tema saatja sõidukulud. Sellest summast 130 eurot katab kohalik omavalitsus.