Toetame haruldase haigusega Kristiini

Toetuse sisu: Katame kuni 2016. aasta lõpuni haruldase kaasasündinud sääreluu ebaliigesega Kristiini Saksamaa-ravireiside transpordi- ja elamiskulud

Toetuse suurus: 8085 eurot

Toetamise aeg: 2015 ja 2016

Tutvustus

Kristiinil (sünniaasta 2011) diagnoositi üheaastaselt harva esinev haigus nimega kaasasündinud sääreluu ebaliiges. See tähendab, et lapse sääreluu otsad ei ole kokku kasvanud, vaid liiguvad teineteise suhtes liigesetaoliselt. Kristiin on olnud diagnoosi saamisest alates pideva jälgimise all ning saanud ravi – sääreluud on toetatud kipsmähiste ja ortoosiga ning ka opereeritud, kuid kuna ebaliiges on väga problemaatilises kohas, ei ole ravi andnud soovitud tulemust ning ebaliiges on taastekkinud.

Kuna tegemist on harvaesineva haigusega ning Eestis on selliseid juhtumeid väga vähe, konsulteeriti 2015. aasta mais Saksamaa spetsialistidega Stuttgarti kliinikust, kus selliseid juhtumeid on rohkem ja kogemus suurem.

2016. aasta juuli alguses käis Kristiin Lastefondi toel ravireisil Saksamaal, kus Saksa spetsialistid teda opereerisid. Operatsiooni käigus eemaldati jalal olnud metallplaat, võeti ära pehme ebaliigese kude ning istutati selle asemele vaagnaluust võetud luukudet ja luunahka. Sääreluu kanalisse paigaldati nael, mis kasvab luuga kaasa, aga kuna jalg on teisest palju lühem ja nael ei kasva piisavalt, siis edaspidi tuleb see välja vahetada.

Operatsioonijärgne ravi kestab ca ühe aasta, mis tähendab, et tuleb käia veel mõned korrad Saksamaal kontrollis. Kui kõik läheb plaanipäraselt, on võimalik, et pärast teismeiga ei pea tüdruk isegi ortoosi kandma.

Lapse meditsiinilised kulud Saksamaal katab Eesti Haigekassa, kuid Kristiini ja tema saatja(te) transpordi- ja majutuskulud hüvitab Lastefond.