Поддерживаем детей и подростков, страдающих от диабета

С 1 февраля 2023 года ELDÜ (Эстонская ассоциация детского и юношеского диабета) поможет в приобретении инсулиновых помп и принадлежностей. Тех, кому нужна помощь, просим обращаться в ELDÜ по адресу электронной почты info@diabeedikool.ee. Дополнительная информация: https://diabeedikool.ee/.

Детский фонд с помощью замечательных жертвователей поддерживает страдающих от диабета детей с 2011 года. Мы помогли приобрести необходимые инсулиновые помпы, трансмиттеры и другие устройства, облегчающие повседневную жизнь этих детей и их родителей.

Сейчас Детский фонд поддерживает в этом 38 детей:

Kasparit, Marioni, Kelvinit, Johannat, Amandat, Annat, Miriami, Georg Waltherit, Emma-Norat jaHenryt, Rahelit, Arti, Ikot ja Ukut, Aileeni, Siimu, Robertit, Dianat, Kasparit, Evelinat, Simonit, Oskarit, Indrekut, Ketrinit ja Reno, Mirtelit, Hanna-Liisat, Eleanori, Anettet ja Steni, Genelit, Ralf-Erikut, Avdeid, Zlatat, Sofiat, Lysanna Lyd, Brandonit и Annabeli.

Ознакомление

Сегодня Больничная касса Эстонии при наличии рецепта компенсирует стоимость самой современной инсулиновой помпы MiniMed 780 G, ее трансмиттера и принадлежностей, но только в определенной степени. Семьям остается самофинансирование, которое во многих случаях является непосильным, поскольку достигает почти 1000 евро. Ребенку с диабетом назначают помпу один раз в пять лет. Ситуация осложняется в семьях, где есть несколько детей с диагнозом сахарный диабет. Поэтому Детский фонд решил оказать поддержку в покрытии расходов, связанных с покупкой инсулиновой помпы и трансмиттера, следующим образом:

1. При наличии рецепта мы поддерживаем до 80% от суммы самофинансирования за инсулиновую помпу и трансмиттер (окончательная поддержка зависит от величины поддержки местного самоуправления). 20% от всей суммы самофинансирования должна нести сама семья.
2. При отсутствии рецепта (семья должна нести расходы 100%, то есть 3760 евро) — мы поддерживаем расходы на помпу и трансмиттер до 50% от полной стоимости (окончательная поддержка зависит от суммы поддержки местного самоуправления). 50% стоимости остается на долю семьи.

При отсутствии рецепта Детский фонд поддерживает покупку помпы при выполнении одного из трех условий:

• в семье диабет 1. типа диагностирован более чем у одного ребенка ИЛИ;
• наличие у ребенка помимо сахарного диабета других диагнозов, существенно влияющих на контроль сахарного диабета (на основании решения лечащего врача) ИЛИ;
• Hba1c у ребенка недостаточно контролируется (более 9%) и лечащий врач считает, что ребенку необходима новая помпа. Условием является то, что ребенок использует пробную помпу не менее одного месяца, и в случае прогресса (при улучшении Hba1c) Детский фонд может поддержать покупку помпы.

Детский фонд не поддерживает покупку помпы при отсутствии рецепта, если до нового рецепта осталось менее 365 дней.

Детский фонд поддерживает также молодых людей в возрасте 19-21 лет, страдающих сахарным диабетом, на которых, к сожалению, не распространяются льготы больничной кассы. Детский фонд поддерживает расходы на приобретение помпы до 80% стоимости, если:

• страдащий от диабета молодой человек учится;
• молодой человек заболел еще в детском возрасте и лечение помпой начато также в детском возрасте;
• лечащий врач подтверждает необходимость новой инсулиновой помпы;
• семья нуждается в поддержке в приобретении устройства.

20% от стоимости помпы остается на самофинансировании молодого человека и его семьи.

Для получения поддержки от Детского фонда необходимо подать ходатайство о поддержке  в фонд, после чего мы свяжемся с лечащим врачом для подтверждения истории болезни и необходимости помощи. Мы также консультируемся с Эстонской ассоциацией детского и юношеского диабета. Мы просим всех ходатайствующих также обратиться за помощью к местному самоуправлению, которое должно быть первичным помощником для нуждающихся в помощи.

Всех детей и молодых людей поддерживает Детский фонд с помощью замечательных жертвователей, и в интересах прозрачности деятельности фонда мы отражаем всех получивших поддержку на нашем сайте, используя имя и фотографию.