Children

These are children who are receiving support

Toetame kuulmis- ja kõnehäirega Patrikut

Toetuse sisu: Aitame tasuda kuulmis- ja kõnehäirega Patriku regulaarsete ratsutamisteraapia seansside ning muusikateraapia tundide eest Toetuse suurus: 3587 eurot aastas Toetamise aeg: jaanuar 2019 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Patrikul (sünniaasta 2006) on varases lapseeas põetud kõrvapõletike tõttu kuulmislangus, mistõttu peab ta kuulmisaparaate kasutama. Kuulmislangusest tingituna on poisil… Read more »

Toetame pervasiivse arenguhäirega Jaaku

Toetuse sisu: Aitame tasuda pervasiivse arenguhäirega Jaagu muusikateraapia eest. Toetuse suurus: 110 eurot kuus (kuni 1100 kümne kuu jooksul) Toetamise aeg: september 2019 – august 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Jaagul (sünniaasta 2008) on pervasiivne arenguhäire ehk autistlikud käitumisjooned ja kõnearengu probleemid. Seetõttu pole poisi kõne eakohaselt arenenud, teiste inimestega suhtlemine… Read more »

Toetame geneetilise ainevahetushaigusega Emilyt

Toetuse sisu: Aitame soetada Emilyle vajalikku spetsiaalset ravitoidusegu Toetuse suurus: 684 eurot aastas Algus ja lõpp: aprill 2020 – märts 2021* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Emilyl (sünniaasta 2015) on diagnoositud erinevaid elundisüsteeme haarav haruldane ainevahetushaigus nimega glükosüülimise kaasasündinud defekt tüüp 1A, mille tõttu on häiritud organismile vajalike kehavalkude sünteesimine. Kuna valgud osalevad… Read more »

Toetame üliharuldase geenihaigusega Christoferi

Toetuse sisu: Aitame tasuda Christoferile vajaliku ravitoidu eest Toetuse suurus: 660 eurot aastas Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Christoferil (sünniaasta 2015) on diagnoositud äärmiselt harva esinev (esinemissagedus < 1 : 1 000 000) geneetiline haigus nimega Allan-Herndon-Dudley sündroom. Haiguse tõttu on poisil väga madal lihastoonus,… Read more »

Toetame üliharuldase Ohtahara sündroomiga Kellit

Toetuse sisu: Hüvitame kulutused ravitoidule, abivahenditele ning transpordi füsioteraapiasse ja arsti juurde. Toetuse suurus: 327 eurot kuus (kuni 3924 eurot aasta jooksul) Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* *Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Kelli (sünniaasta 2009) on üliharuldase Ohtahara sündroomi diagnoosiga tüdruk. Lastefondile teadaolevalt on kogu maailmas diagnoositud seda sündroomi praeguseks vaid seitsmel juhul. Sünni… Read more »

Toetame tsüstilise fibroosiga Valterit

Toetuse sisu: Aitame tasuda Valterile vajaliku ravitoidusegu ning sondiga toitmise abivahendite eest. Toetuse suurus: 323 eurot kuus (3876 eurot aasta jooksul) Algus ja lõpp: november 2015–jaanuar 2019* * Toetusperiood sai ootamatu lõpu Valteri lahkumise tõttu. Tutvustus Valteril (sünniaasta 2001) on diagnoositud tsüstiline fibroos – hingamiselundeid ja seedesüsteemi haarav harva esinev pärilik ainevahetushaigus, mis põhjustab paljude kehavedelike viskoossuse tõusu…. Read more »

Toetame vesipea diagnoosiga Raimondit

Toetuse sisu: Aitame soetada Raimondile ravitoidusegu Toetuse suurus: 792 eurot aastas Toetamise aeg: mai 2020 – aprill 2021* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Raimondil (sünniaasta 2009) diagnoositi sünnijärgselt hüdrotsefaalia ehk vesipea. Seetõttu esineb tal lihastoonuse tõus, arengus mahajäämus ning epilepsia. Seoses sellega on poisil ka närimis- ja neelamishäired ning ta on… Read more »

Toetame haruldase ainevahetushaigusega Eikot

Toetuse sisu: Aitame soetada Eikole vajalikku ravitoidusegu Toetuse suurus: 40 eurot kuus (480 eurot aasta jooksul) Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Eikol (sünniaasta 2007) on diagnoositud haruldane geenimutatsioon, mis põhjustab kaasasündinud müopaatiat ehk lihasfunktsiooni häiret. Haigusest tulenevalt on poisil ka neelamisraskus, mistõttu ta ei saa süüa tavatoitu ning… Read more »

Toetame hingamispuudulikkuse ja seljaajukahjustusega Reilit

Toetuse sisu: Aitame tasuda ravitoidusegu eest Toetuse suurus: 660 eurot aastas Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Reilil (sünniaasta 2012) sündis diafragmaalsongaga ning teisel elukuul avastati ka tüsistusena seljaajukahjustus. Ta vajab suurema osa ööpäevast hingamisaparaadi tuge ning sellest johtuvalt on raskendatud ka suukaudne söömine. Seljaaju kahjustuse tagajärjel on… Read more »

Toetame luupushaigeid lapsi

Toetuse sisu: Võimaldame luupusehaigetele Vendo Mihklile baasravi preparaadiga CellCept, mida riiklikult veel ei toetata, kattes ravimi kulud. Toetuse suurus: 603 eurot (kaks kuuekuulist ravikuuri ehk aastane toetussumma) Toetusperiood: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Vendo Mihklit (2001) vaevab juveniilne süsteemne erütematoosluupus ehk noorte liigesepõletik. Haiguse puhul on… Read more »