Children

These are children who are receiving support

Toetame Masingu kooli spetsialistide õppevisiiti Belgiasse

Toetuse sisu: Aitame katta Tartu Masingu Kooli viie erialaspetsialisti Belgia-õppevisiidi kulusid, eesmärgiga aidata kaasa koostöö arendamisele Belgia organisatsioonidega, mis on spetsialiseerunud autismi, aktiivsus- ja tähelepanuhäire ning Asperegeri sündroomiga inimestega tegelemisele Toetuse suurus: 1308 eurot Toetamise aeg: 2016 Tutvustus   Õppevisiit on osa projektist „Erivajadustega laste ja perede tugivõrgustiku arendamine“, mille eesmärgiks on arendada hariduslike erivajadustega (autimisspektri häire, aspergeri sündroom, aktiivsus-… Read more »

Toetame Angelmani sündroomiga Markust

Toetuse sisu: Aitame tasuda Markuse ratsutamisteraapia tundide Toetuse suurus: 960 eurot aastas Toetusperiood: detsember 2018 – november 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Markusel (sünniaasta 2011) on diagnoositud harva esinev kaasasündinud neurogeneetiline häire nimega Angelmani sündroom, mis on tingitud muutustest 15. kromosoomis. Haigust esineb Eestis vaid ühel 50 000 lapsest… Read more »

Toetame liikumispuudega Karli

Toetuse sisu: Hüvitame Saksamaa-ravireisi transpordi- ja elamiskulud Toetuse suurus: 1175 eurot Toetamise aeg: 2016 Tutvustus Karl (sünniaasta 1999) sündis enneaegsena ning ajuhüpoksias (aju hapnikupuudus). Sünnitrauma tagajärjel on tal diagnoositud laste tserebraalparalüüs (PCI) ehk ajukahjustus. Karlil põhjustab häire jalgade lihastoonuse tõusu koos lihaste nõrkusega, mistõttu ei suuda ta iseseisvalt kõndida ning liigub vaid toe najal. Poisi raviarstid Eestis on… Read more »

Toetame haruldase haigusega Mihhaili

Toetuse sisu: Katame sisekõrva struktuurideta Mihhaili Saksamaa-ravireiside transpordi- ja elamiskulud Toetuse suurus: 9100 eurot Toetamise aeg: jaanuar 2017 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Mihhailil (sünniaasta 2013) on diagnoositud harvaesinev haigus nimega Micheli aplaasia – lapsel puuduvad sisekõrva struktuurid ning ta on kurt. Poisi kuulmise taastamiseks tehti talle 2016. aastal Saksamaal… Read more »

Toetame haruldase ainevahetushaigusega Grethelit

Toetuse sisu: Toetame haruldase ainevahetushaigusega Gretheli ravireise Inglismaale Toetuse suurus: 644 eurot (2016. aastal) Toetamise aeg: 2013–2016* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Grethelil (sünniaasta 2012) on diagnoositud haruldane ainevahetushaigus mukopolüsahharidoos tüüp I ehk Hurleri sündroom. Tegemist on geneetilise haigusega, mis põhjustab erinevate organisüsteemide progresseeruvaid kahjustusi. Haigus kahjustab kogu organismi – luid, liigeseid, sidekude,… Read more »

Toetame alopeetsia diagnoosiga Sara Sofia Anoushkat

Toetuse sisu: Aitame soetada spetsiaalse vaakum juukseproteesi ning katame selle hankimisega seotud sõidukulud Toetuse suurus: 5310 eurot (2019. aastal) Toetamise aeg: 2016 -2019 Tutvustus Sara Sofia Anoushka (sünniaasta 2008) põeb harva esinevat karvakasvu häiret nimega alopeetsia ehk juuksetus. Haiguse korral puuduvad inimesel juuksed, ripsmed, kulmud ja muud kehakarvad. Haigusele spetsiifiline ravi puudub ning seetõttu tuleb leida probleemile alternatiivseid lahendusi. Enamasti… Read more »

Toetame haruldase Rett sündroomiga Ellyt

Toetuse sisu: Aitame perel tasuda Ellyle vajaliku massaaži ja osteopaatia eest. Toetuse suurus: 2760 eurot aasta jooksul (230 eurot kuus) Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Ellyl (2011) on diagnoositud kaasasündinud geneetiline arenguhäire nimega Rett sündroom, mis esineb ainult tüdrukutel. Rett sündroomi puhul seiskub sünni järel teatud hetkel… Read more »

Toetame primaarse lümfödeemiga Sandrat

Toetuse sisu: Hüvitame Sandrale vajaliku lümfimassaaži ja tugisukkade kulud. Toetuse suurus: 1178 eurot aastas Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Sandra (sünniaasta 2000) põeb haruldast haigust nimega primaarne lümfiturse ehk lümfödeem, millest on haaratud tema mõlemad jalad. Haiguse korral on normaalne lümfisüsteemi toimimine häiritud ja rakkudevahelisse ruumi… Read more »

Toetame üliharuldase nahahaigusega Cassandrat

Toetuse sisu: Aitame katta Cassandra Inglismaa ravireiside sõidu- ja majutuskulusid ning nahahooldusvahendite ja ravimite maksumust Toetuse suurus: 490 eurot kuus + ravireisid 2000 eurot aastas (7880 eurot aasta jooksul) Toetamise aeg: jaanuar 2020 – detsember 2020* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Cassandra (sünniaasta 2012) põeb üliharuldast nahahaigust nimega bulloosne epidermolüüs. Tegemist on väga harva… Read more »

Toetame ihtüoosihaiget Kaidot

Toetuse sisu: Aitame soetada ihtüoosihaigele Kaidole nahahooldusvahendeid Toetuse suurus: 120 eurot kuus (1440 eurot aasta jooksul) Algus ja lõpp: jaanuar 2016–detsember 2021* * Üldjuhul pikendab Lastefond toetusperioodi lõppedes toetusi toetusvajaduse alusel. Tutvustus Kaido (sünniaasta 2005) on Valgamaa poiss, kellel on diagnoositud pärilik ja eluaegne nahahaigus ihtüoos, mida nimetatakse ka kalasoomustõveks. Haiguse korral on naha sarvkihi rakkude uuenemine kiirenenud… Read more »