Oktoober 2017

PRESSITEADE: Haruldase Kabuki sündroomiga poiss saab Lastefondilt abi ravitoidu soetamisel

Aastavanusel Robertil diagnoositi poole aastaselt Kabuki geenisündroom, millega kaasnevate toitmisprobleemide ja puuduliku kaalutõusu tõttu vajab ta ravitoitu, mida haigekassa ei kompenseeri. Kabuki sündroomi iseloomustab omapärane välimus, sõrmeotstel “loote padjandite” püsimine, lühike kasv ning kerge kuni mõõdukas vaimses arengus mahajäämus. Sagedamini esineb kaasasündinud arengurikkeid, immuunpuudulikkust, autoimmuunseid haigusi, endokrinoloogilisi probleeme, krampe, toitmisprobleeme ning kuulmislangust. Imiku ja väikelapseeas… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Ravimatu karvakasvu häirega tüdruk vajab abi juukseproteesi korrigeerimisel ja asendusparuka soetamisel

SA TÜK Lastefond ulatab taas abikäe 9-aastasele Sara Sofiale, kes vajab harvaesineva haigusliku juuksetuse tõttu juukseproteesi korrigeerimist ning senikaua asendusparukat. Tüdruk põeb allopeetsia-nimelist ravimatut haigust, mis tähendab, et tal puuduvad juuksed, ripsmed ja kulmud. Enamasti kasutavad selle diagnoosiga inimesed parukaid, kuid need ei võimalda neil näiteks sportida või ujuda. Sara Sofia vanusele lapsele on need… Loe lisaks »

Lastefond jätkab Angelmani sündroomiga poisile hädavajaliku tegevus- ja ratsutamisteraapia toetamist

6-aastane Markus on suure hooldusvajadusega ning vajab pidevat järelevalvet, et ta ei teeks endale ega teistele viga. Ratsutamis- ja tegevusteraapia on poisi arengut tugevalt soosinud ning teraapiad on talle jätkuvalt väga tarvilikud. Markusel on diagnoositud harva esinev kaasasündinud neurogeneetiline häire nimega Angelmani sündroom, mida iseloomustavad intellektuaalse ja füüsilise arengu mahajäämus, unehäired, krambid, jõnksulised liigutused, kõnetus,… Loe lisaks »

Tartu Kunstnike Liit tähistas Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteosakondi toetades oma 60. sünnipäeva

Oktoobri alguses pidas Tartu Kunstnike Liit oma 60. sünnipäeva, kuhu kutsutud külalistel paluti toetada SA TÜK Lastefondi kaudu Tartu Ülikooli Kliinikumi lasteosakondi. Tartu Kunstnike Liidu kuraatori ja projektijuhi Peeter Talvistu sõnul oli liidul juba ammu mõte ja soov lapsi aidata, kuid nad polnud leidnud õiget väljundit. Lisaks tõi ta välja, et kuna Tartu Kunstnike Liit… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Lastefond ulatab madala kaaluiibega ajukahjustusega poisile abikäe ravitoidu soetamisel

Kenno on 7-aastane sügava puudega poiss, kes ei ole võimeline ise toitu närima ning ta vajab püreestatud tavatoidule lisaks kõrgekalorilist ravitoitu, et kaal tõuseks. Vaid 13 ja pool kilo kaaluval Kennol on diagnoositud corpus callosumi agenees ehk suuraju kaht poolkera ühendava mõhnkeha kaasasündinud puudumine. Lisaks on tal ka epilepsia ning psühhomotoorse arengu pidurdus. Ta on… Loe lisaks »

PRESSITEADE: TMB Element tegi klientidele ja koostööpartneritele jõulukingiks annetuse ravitoitu vajavatele lastele

Betoonelemente tootev Tartu ettevõte annetas SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondile 3000 eurot, et toetada ravitoidusegude soetamist raskelt haigetele lastele. Ettevõtte TMB Element müügi- ja turundusjuht Mai Mitt rääkis, et Lastefondi toetamise mõte tuli päevakorrale sel sügisel seoses klientidele ja koostööpartneritele jõulukinkide planeerimisega. “Pakkusin kolleegidele välja, et reklaamkingituste ostmise asemel toetaksime reaalseid abivajajaid, andes oma panuse… Loe lisaks »

Kirjuta oma jõulusoovid Lastefondi heategevuslikule jõulukaardile!

Müügile saabusid SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi heategevuslikud jõulukaardid, mille soetamisega toetatakse raskelt haigete laste ravitingimuste parandamist. 1,5 eurot maksvaid kahepoolseid lahtikäivaid jõulukaarte kaunistavad lastekunstniku Eva Herrera illustratsioonid. Kaardil on katmata, modernne, peen vilditekstuuriga viimistlus. Pildi pealkiri on “Üheskoos suudame rohkem” ning kujunduse autor kirjeldab idee sündi järgnevalt: Jõulukaardi mõtet suures soojas suves hellalt endaga… Loe lisaks »

Üheskoos suudame rohkem

Liikumispuudega poiss saab taas Lastefondilt tuge vajalike ortooside soetamisel

Liikumispuudega 7-aastane Tartu poiss Sven vajab individuaalseid puusa-, põlve- ja hüppeliigese ortoose, mille omaosaluse tasumine käib perele üle jõu. Sven sündis hapnikupuuduses ja ajuinfarktiga, mille tõttu vajas ta intensiivravi. Lapsel on arengus tugev mahajäämus ja ta on kõikides toimingutes abistatav ehk vajab ööpäevaringset hooldust. Tänaseks on poisil diagnoositud lisaks ka epilepsia, mille tõttu saab ta… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Lastefond pakub haigeid lapsi kasvatavatele peredele tuge

SA TÜ Kliinikumi Lastefond kutsub üles kõiki peresid, kus kasvab haige või erivajadusega laps, pöörduma abi saamiseks fondi poole, et saada tuge lapse ravi või hooldamisega seotud kulutuste katmisel. Lastefond toetab oma annetajate toel kõiki Eestis elavaid lapsi, kes vajavad ravi või hooldust, mida Eesti Haigekassa ega kohalik omavalitsus ei finantseeri kas üldse või mitte… Loe lisaks »

Eesti Jalgpalli Liit alustas Lastefondiga koostööd: Homsel kodumängul saab toetada raskelt haigeid lapsi

Homme õhtul A. Le Coq Arenal toimuval Eesti – Bosnia ja Hertsegoviina MM-valikmängul on kohal Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefondi vabatahtlikud, kes koguvad annetusi raskelt haigete laste ravitingimuste parandamiseks. Teisipäeva, 10. oktoobri õhtul avatakse A. Le Coq Arena festivaliala kell 19.00, staadion kell 19.45. Mängu avavile kõlab kell 21.45. Annetusi saab teha enne mängu festivalialal ja… Loe lisaks »