Juuli 2016

PRESSITEADE: Lastefond katab oma annetajate toel südamerikkega beebi ravireisi sõidukulud

SA TÜ Kliinikumi Lastefond toetab rohkem kui 400 euroga pisikest Trevorit aidates tasuda tema Soome-ravireisi meditsiinilise transpordi kulud. Peagi kahekuuseks saav Trevor sündis südamerikkega – suurte veresoonte täieliku ümberasetuse ehk transpositsiooniga. Tema seis oli kriitiline ning ta vajas kohest opereerimist. Kahjuks ei andnud Eestis teostatud operatsioonid aga piisavat tulemust, mistõttu sõidutati ta kiirabiga operatsioonile Helsingi… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Luupushaige tütarlaps saab Lastefondi toel vajalikku ravi

Alates juulikuust toetab SA TÜ Kliinikumi Lastefond luupust põdevat 16-aastast Yanat, kes vajab ravimit, mida haigekassa veel ei hüvita. Yana põeb süsteemset sidekoehaigust nimega juveniilne süsteemne erütematoosluupus. Haigusele on iseloomulik krooniline autoimmuunse tekkega põletik mitmetes organites. Lapseeas kahjustuvad sageli nahk, liigesed, närvisüsteem ning pea kõigil haiguse põdejatel kujuneb neerukahjustus. Yana puhul algas haigus verevaeguse ning… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Kliinikumi sünnitusabi spetsialistid lihvivad Lastefondi toel oma oskuseid

SA TÜK Lastefond toetab ligi 3300 euroga TÜ Kliinikumi naistekliiniku ämmaemandate ja lasteõdede simulatsiooniõppust, mis keskendub vastsündinutega seotud kriitiliste olukordade lahendamisele. Lääne-Tallinna Keskhaigla Pelgulinna simulatsioonikeskuse poolt septembris läbi viidava koolituse eesmärgiks on meeskonnatöö harjutamine vastsündinu reaalsete kriitiliste seisundite korral ning selle läbinu oskab edukalt lahendada problemaatilisi olukordi sünnitusel. Õppevahendina kasutatakse kõrgtehnoloogilist vastsündinu simulaatorit koos juhitava… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Ravimatu haiguse tõttu juusteta tüdruk vajab annetajate tuge juukseproteesi ostuks

SA TÜK Lastefond otsustas toetada 8-aastast Sara Sofiat, kes vajab haigusliku juuksetuse tõttu vaakum juukseproteesi. 6300 euro suuruse toetussumma kokkusaamiseks aga vajatakse heade annetajate tuge. Sara Sofia põeb põeb harvaesinevat karvakasvu häiret nimega alopeetsia ehk juuksetus. See on immuunsüsteemi haigus, mille tõttu puuduvad inimesel juuksed, ripsmed, kulmud ja muud kehakarvad. TÜ Kliinikumi nahaarsti dr Terje… Loe lisaks »

Lastefond jätkab üliharuldase geenihaigusega Christoferi toetamist

SA TÜ Kliinikumi Lastefond toetab taas äärmiselt harva esineva geneetilise haigusega 1-aastast Christoferi, aidates tasuda talle vajaliku spetsiaalse toidusegu ning toitmissüsteemide eest. Christoferil on haigus nimega Allan-Herndon-Dudley sündroom, mida esine maailmas vaid ühel lapsel miljonist. Haigusest tulenevalt on pisipoisil väga madal lihastoonus, psühhomotoorse arengu mahajäämus ja toitumisraskused. Christoferile on paigaldatud ka gastrostoom ehk kunstlikult rajatud… Loe lisaks »

Lastefond pikendas viie sonditoitu vajava lapse toetamist

SA TÜ Kliinikumi Lastefond jätkab ka järgmisel poolaastal 9-aastase Eiko, 11-aastase Eliise, 6-aastase Kelli, 7-aastase Raimondi ja 3-aastase Reili toetamist, kes kõik vajavad fondi tuge spetsiaalse toidusegu soetamisel. Eikol on diagnoositud väga harva esinev pärilik ainevahetushaigus – düstroglükanopaatia. Poiss on äärmiselt kõhn ning tavatoidu manustamine gastrostoomi (kõhule tehtud avause kaudu makku suunatud väike sond) kaudu… Loe lisaks »

PRESSITEADE: Invasportlane Randel Peerna müüb Lastefondi toetuseks maailmarekordi kilomeetreid

Mitmekordne sisesõudmise maailmarekordi omanik, invasportlane Randel Peerna üritab 13. augustil püstitada uue 100 km sõudmise rekordi. Ettevõtmise ühendab ta heategevusega, müües püstitatavas rekordis nimelisi kilomeetreid SA TÜK Lastefondi toetuseks. Endanimelise kilomeetri uues rekordis saab soetada vähemalt 25 euro suuruse annetuse eest SA TÜ Kliinikumi Lastefondile. Kogunenud annetusega toetatakse haruldaste haigustega lapsi. Heategevusliku rekordikilomeetri ostmiseks tuleb… Loe lisaks »